第∠章基因和染色体的关系 当孟德尔的遗传规律被重新发现以后,有一个问题始终没有解决:基因在细 胞中究竟有没有物质基础呢?孟德尔所假设的颗粒状的因子,究竟是不是物质的 实体?如果是,又存在于细胞中什么位置? 对细胞分裂的深入观察,使人们推测到基因和染色体的关联。摩尔根著名的 果蝇杂交实验,使这一问题有了确凿的答案。 第3节 伴性遗传 基因在哪里? 悠悠百年,寻寻觅觅 怀疑、争论、推理 最终是观察和实验 探明它神秘的踪迹!
伴性遗传 第３节
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恭喜你,你的视觉正常 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%, 女性红绿色盲的发病率为05
恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%
色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 症 患者由于色 觉障碍,不 能像正常人 样区分红 J. Dalton 1766--1844 色和綠色
J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 • 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子， 送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 • 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。 症状： 患者由于色 觉障碍，不 能像正常人 一样区分红 色和绿色
红绿色盲症的遗传分析 (分析课本:P34,资料分析) 结论(遗传性质) 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基 因(b)控制的,即:Xb B),也位于X染色体上,即:X8” 红绿色盲基因的等位基因(正常 Y染色体由于过于短小,缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因
一 . 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ３４，资料分析） 结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基 因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因 B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色 体同源区段而没有这种基因
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人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型: 女性 男性 基因 型 XB XBXb XXb XBYXbY 表现 正常 型正常g携带色盲正常色盲 者
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 基因 型 表现 型 正常 正常 (携 带 者 ) 色盲 正常 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：