第二章第3节伴性遗传 课前预习学案 预习目标 1、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 二、预习内容 )伴性遗传的特点及常见事例 1、特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。 2、常见实事例:(1)人类遗传病:人类 和血友病等 (2)果蝇 (二)人类红绿色盲症 1、基因的位置只位于 2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格) 女性 男性 基因型 x°x X Y 表现型 正常 正常(携带者) 正常 思考:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%),为何会出现这么大的 亲代:女性正常×男性色盲 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式 及子代发病率 (1)正常女性与男性红绿色色盲 婚配的图解 配子 子代: 表现型 比例 (2)女性色盲携带者 与正常男性的婚配图解亲代:女性携带者 男性正常 配子 子代 表现型
- 1 - 第二章第 3 节 伴性遗传 课前预习学案 一、预习目标 1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 二、预习内容 （一）伴性遗传的特点及常见事例 1、 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。 2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类 、 和血友病等。 （2）果蝇 。 （二）人类红绿色盲症 1、基因的位置只位于 。 2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格) 女性 男性 基因型 X b X b X b Y 表现型 正常 正常（携带者） 正常 思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％），为何会出现这么大的 差距? 亲代： 女性正常 × 男性色盲 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式 及子代发病率 （1） 正常女性与男性红绿色色盲 婚配的图解 配子： 子代： 表现型 、 比例 （2）女性色盲携带者 与正常男性的婚配图解 亲代： 女性携带者 × 男性正常 配子 子代 表现型 比例
(3)色盲女性与 亲代 女性色盲 男性正常 正常男性婚配图解 配子 子代 表现型 比例 (4)女性色盲携带者与亲代:女性携带者 ×男性色盲 色盲男性的婚配图解 配子 子代 表现型 比例 (三)抗维生素D佝偻病 1、基因位置 2、患者的基因型(1)女性: 。(2)男性: 3、遗传特点:(1)女性患者 男性患者。(2)具有 (3性患者 定患病 (四)伴性遗传在实践中的应用 a)鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是 的(ZW)。(2)雄性个体的两条性染色体是 的(ZZ) 2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下 (芦花鸡) (非芦花鸡) 配子: (芦花雄鸡) (非芦花雌鸡) 三、提出疑惑 学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中 疑惑点 疑惑内容
- 2 - （3） 色盲女性与 亲代 女性色盲 × 男性正常 正常男性婚配图解 配子 子代 表现型 比例 （4） 女性色盲携带者与 亲代 ：女性携带者 × 男性色盲 色盲男性的婚配图解 配子 子代 表现型 比例 （三）抗维生素 D 佝偻病 1、基因位置： 上。 2、患者的基因型（1）女性： 和 。（2）男性： 3、遗传特点 ： （1）女性患者 男性患者。（2）具有 （3 性患者 一定患病。 （四）伴性遗传在实践中的应用 a) 鸡的性别决定 （1）雌性个体的两条性染色体是 的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是 的（ZZ） 2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下： P： （芦花鸡） × （非芦花鸡） 配子： F1 （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 三、提出疑惑 同学们，通过你的自主学习，你还有哪些疑惑，请把它填在下面的表格中 疑惑点 疑惑内容
课内探究学案 1、伴Y遗传: (1)特点:①致病基因只位于Y染色体上,无显隐之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女 性全为正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全正”。②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子, 具有世代连续性。也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。 (2)实例:人类外耳道多毛症。 (3)典型系谱图(如右图) ○囱囱囱○ 2、伴X显性遗传: (1)特点:①具有连续遗传现象②患者中性多于性③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男 病,母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”,⑤女性患病,其父母至少有 方患病 (2)实例:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图(如右图) 3、伴X隐性遗传 (1)特点:①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者,简 记为“女病,父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。⑤男患者的母亲及 女儿至少有一个致病基因 (2)实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 (3)典型系谱图(如下图) 口囫囱囫 归纳:人类伴性遗传病判定口诀 当堂检测 1、一男孩是红绿色盲患者,他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者,但他的母亲、祖母、外祖母 色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 () A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩 2、一男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是 A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
- 3 - 课内探究学案 1、 伴 Y 遗传： （1）特点：①致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女 性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子， 具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 （2）实例：人类外耳道多毛症。 （3）典型系谱图 （如右图） 2、伴 X 显性遗传： （1）特点：①具有连续遗传现象 ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男 病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有 一方患病。 （2）实例：抗维生素 D 佝偻病，钟摆型眼球震颤。 （3）典型系谱图（如右图） 3、伴 X 隐性遗传 （1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者，简 记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及 女儿至少有一个致病基因。 （2） 实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。 （3） 典型系谱图（如下图） 归纳：人类伴性遗传病判定口诀： ____________________________ ____________________________ __ _______ 当堂检测 1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母 色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ） A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 2、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是 （ ） A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
课后导学案 1、与常染色体相比,伴性遗传的特点是 ①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代相 传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③ 2、关于性染色体的不正确叙述是 A、XY型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体 B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体,可记作XX 3、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是 A、父亲色盲,则女儿一定是色盲 B、母亲色盲,则儿子一定是色盲 C祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲 4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一 是 A、男患者与女患者结婚,其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5、一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟惠色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 A.0 B.1/2C.1/4D 6.外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,则儿子全是患者,女儿均是正常,此遗 传病的基因是 A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因 根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是() ■○ A.①是常染色体隐性遗传 B.②最可能是X染色体隐性遗传 C.③可能是X染色体隐性遗传 D.④可能是X染色体显性遗传 8.如图为某家族红绿色盲的遗传图解,图中除男孩IIl和他的外祖父I4是红绿色盲外,其他人色觉都正 常,问 )圈 (1)III3的基因型是 II12的可能性是 (2)II红绿色盲基因,与II中 有关,其基因型是 与I中 有关,其基因型是 (3)IV1是红绿色盲基因携带者的概率是 若III1与III2再生一个女孩,该女孩色觉情
- 4 - 课后导学案 1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ） ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相 传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③ 2、关于性染色体的不正确叙述是 （ ） A、XY 型的生物体细胞内含有两条异型的性染色体 B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D、XY 型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作 XX 3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ） A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲 C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 4、抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一 是 （ ） A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C 女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 6.外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均 是正常，此遗 传病的基因是 （ ） A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于 Y 染色体上的基因 D.位于 X 染色体上的隐性基因 7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ ） ① ② ③ ④ A. ①是常染色体隐性遗传 B. ② 最可能是Ｘ染色体隐性遗传 C. ③可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传 ８．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩 III3 和他的外祖父 I4 是红绿色盲外，其他人色觉都正 常，问： I １ ２ ３ ４ II １ ２ III １ ２ ３ IV １ （１）III3 的基因型是 ，III2 的可能性是 （２）III3 红绿色盲基因，与 II 中 有关，其基因型是 ： 与 I 中 有关，其基因型是 。 （３）IV1 是红绿色盲基因携带者的概率是 ，若 III1 与 III2 再生一个女孩，该女孩色觉情 况是
答案 典例分析:C 当堂检测:1、A2、B 课后练习与提高 5、D6、C7、D 8、(1) XY Xb或XBXB(2)2XBxb4xY(3)14正常
- 5 - 答案： 典例分析：C 当堂检测： 1、A 2、B 课后练习与提高 1、C 2、A 3、B 4、D 5、D 6、C 7、D 8、（1）X b Y XBXb 或 XBXB （2） 2 XBXb 4 X b Y (3) 1/4 正常