第爷伴性遗传
性别决定: 性染色体组成决定性别 染色体常染色体 的种类性染色体 XX♀性 方式Xx一 ③性 性别 人类细胞中的染色体 男性:46、XY(或44+XY) 体细胞女性:46、X(或4+X 生殖细胞 精子:23、X(Y)或22+X(Y) 卵细胞:23、X(或22+X)
染色体 的种类 常染色体 性染色体 性别 方式 XY型 XX XY 一、性别决定： 性染色体组成决定性别： ♀性 ♂性 人类细胞中的染色体 体细胞 生殖细胞 男性：46、XY（或44 + XY） 女性：46、XX（或44 + XX） 精子：23、X（Y）或22 + X（Y） 卵细胞：23、X（或22 + X）
二、伴性遗传 1,色遗传 以
1、色盲遗传 二、伴性遗传
英国化学家道尔顿
英国化学家道尔顿
位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式。称为伴性 遗传。(色官,血病等) 伴X性遗传色盲血友病 伴X遗传 伴X显性遗传 分类 抗维生素D佝偻症 伴Y遗传外耳道多毛 症
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状 表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性 遗传。（色盲，血友病等） 伴性遗传 • 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲 血友病 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛 症
、人类红绿色盲症 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病, 患者不能像正常人一样区分红色和绿色 社会调查表明: 我国:男性色盲患者近7% 女性色盲患者近05%
一、人类红绿色盲症 红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病, 患者不能像正常人一样区分红色和绿色. 社会调查表明： 我国：男性色盲患者近7% 女性色盲患者近0.5%
色盲遗传 色盲基因是隐性基因,它与它的等位基因非同源 区段 (正常基因)都只存在于X染色体上,色 盲基因随X染色体传递给后代:而Y染色同源 区段 体上没有色盲基因和它的等位基因。 X Y 人的正常色觉(B)与色盲的基因型和表现型 基因型表现型 BⅩB 正常女性 ⅩBXb 正常女性(携带者) bb 色盲女性 ⅩBY 正常男性 XbY 色盲男性
2、色盲遗传 色盲基因是隐性基因，它与它的等位基因 （正常基因）都只存在于X染色体上，色 盲基因随X染色体传递给后代；而Y染色 体上没有色盲基因和它的等位基因。 基因型 表现型 人的正常色觉（B）与色盲的基因型和表现型 正常女性 正常女性（携带者） ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb 色盲女性 ＸBＹ 正常男性 ＸbＹ 色盲男性 X Y 同源 区段 非同源 区段
正常X瞧色 亲代(xBxB X°Y 配子(xB X 子代 By b XX XY
女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 X Y B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色 体传给女 儿
携带者X咝正常 亲代 XX B 儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 配子 里传来。 X B 手代(xBxB XX X Y
女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b X Y B X Y B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。 X b Y
携带者X男者 亲代 XX XY 女儿是 红绿色 盲,父 亲一定 引子的红 配子 X X 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。 手代(xBxb x xb
女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b X Y b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 父亲的红 绿色盲基 因只能随 着X染色体 传给女儿。 儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。 女儿是 红绿色 盲，父 亲一定 Xb 是色盲。Xb Xb X b X b