第二节骨骼肌松弛药 二、非除极化型肌松药 又称竞争型肌松药(competitive muscular relaxants) 能与ACh竞争神经肌肉接头的N,胆碱受体，使骨骼肌松弛，其本身不 引起突触后膜的去极化，抗胆碱酯酶药可拮抗其肌松作用。 本类药物多为天然生物碱及其类似物，化学上属苄基异喹啉类 (benzylisoquinolines和类固醇铵类(ammonio steroids) 特点： 1.其作用可被同类药增强。 2.吸入性麻醉药和氨基糖苷类能加强和延长此类物的肌松作用。 3.抗胆碱酯酶药可拮抗此类药的作用，故过量时可用新斯的明解救。 4.兼有一定的神经节阻断和释放组胺作用，可使血压下降。 人凤只坐名版松又称竞争型肌松药（competitive muscular relaxants）。 能与ACh竞争神经肌肉接头的N2 胆碱受体，使骨骼肌松弛，其本身不 引起突触后膜的去极化，抗胆碱酯酶药可拮抗其肌松作用。 本类药物多为天然生物碱及其类似物，化学上属苄基异喹啉类 （benzylisoquinolines和类固醇铵类（ammonio steroids）。 第二节 骨骼肌松弛药 二、非除极化型肌松药 1.其作用可被同类药增强。 2.吸入性麻醉药和氨基糖苷类能加强和延长此类物的肌松作用。 3.抗胆碱酯酶药可拮抗此类药的作用，故过量时可用新斯的明解救。 4.兼有一定的神经节阻断和释放组胺作用,可使血压下降。 特点：