重组DNA导入大肠杆菌的方法 LB培养受体菌冰浴15分钟 至OD60.50.62℃离心集菌 冰冷的水重悬菌体 少量冰冷的水,2℃离心收 重悬 冰冷的水重悬←2℃离心集菌 集菌体 菌体 分装成 电转仪调为 电击转化法 50-300uL 2.5kV,25uF On ice合→ 转化 05g质粒 脉冲控制器200 DNA 4009 101001转4液涂—37℃中速震荡60 加入1 mLSOC 含抗菌素的平板 分钟 培养液一、重组DNA导入大肠杆菌的方法 LB培养受体菌 至OD600=0.5-0.6 冰浴15分钟， 2℃离心集菌 冰冷的水重悬菌体 冰冷的水重悬 2 ℃离心集菌 菌体 2 ℃离心收 集菌体 少量冰冷的水 重悬 分装成 50-300L 电转仪调为 2.5kV,25F 脉冲控制器200- 400 0.5g质粒 DNA On ice混合 加入1mLSOC 培养液 37 ℃中速震荡60 分钟 10-100L转化液涂 含抗菌素的平板 转化 电击转化法