（1）取体积为300ml的高氏一号培养基，加入0.1%的重铬 酸钾15mL，使之终浓度为50ppm，摇匀，倒平板，待用。 （2）取土样5g，摊平于大号培养皿上，在恒温干燥箱中 120℃干热处理1h。 （3）土样热处理后，加入装有45mL无菌水和少量玻璃珠 的三角瓶中，加入0.5mL的笨酚，室温下振荡30分钟， 静止5分钟，取上清液用无菌水稀释10倍。同时另取土 样5g，不加热和笨酚处理，余步骤同上，作为对照。 （4）用移液管分别吸取原液和10倍稀释液各0.1ml标志稀 释倍数的平板上，涂抹均匀，倒置，28℃培养。 （5）培养10~14d，观察比较不同处理方法的生长情况、 菌落特征。挑取红色，无气生菌丝的小菌落以及其它菌 落形态菌株接种斜面，进一步用于形态观察和鉴定。 分离 操作步骤（1）取体积为300ml的高氏一号培养基，加入0.1%的重铬 酸钾15mL，使之终浓度为50ppm，摇匀，倒平板，待用。 （2）取土样5g，摊平于大号培养皿上，在恒温干燥箱中 120℃干热处理1h。 （3）土样热处理后，加入装有45mL无菌水和少量玻璃珠 的三角瓶中，加入0.5mL的笨酚，室温下振荡30分钟， 静止5分钟，取上清液用无菌水稀释10倍。同时另取土 样5g，不加热和笨酚处理，余步骤同上，作为对照。 （4）用移液管分别吸取原液和10倍稀释液各0.1ml标志稀 释倍数的平板上，涂抹均匀，倒置，28℃培养。 （5）培养10~14d，观察比较不同处理方法的生长情况、 菌落特征。挑取红色，无气生菌丝的小菌落以及其它菌 落形态菌株接种斜面，进一步用于形态观察和鉴定。 分离 操作步骤