药物设计的基本原理 分子识别, Molecular Recognition (锁钥原理,互补性) 定义:药物通过分子 普鲁卡因 间作用力(可逆)与 靶点相结合,某些药H2N . C2H5 O一CH2CH2 物可形成共价键(不 可逆)。 键合类型:离子键、 受体 氢键、范德华力、偶范德华力 静电引力 极-偶极作用、共价键、 偶极-偶极作用 疏水 卤键、阳离子-T 相互作用 结合动力学:k0n/k6fH2N C O O CH2CH2 N C2H5 C2H5       H 药物设计的基本原理 ——分子识别，Molecular Recognition (锁钥原理，互补性) • 定义：药物通过分子 间作用力（可逆）与 靶点相结合，某些药 物可形成共价键（不 可逆）。 • 键合类型：离子键、 氢键、范德华力、偶 极-偶极作用、共价键、 卤键、阳离子-π • 结合动力学：kon/koff 普鲁卡因 受体 范德华力 偶极-偶极作用 静电引力 疏水 相互作用