3.上样电泳 将胶两头粘胶纸揭去，移入电泳槽，梳子一侧靠近操 作者，注入1×TBE缓冲液，浸没凝胶，轻轻拔出梳子。接 上电源：阳极远离上样孔，阴极靠近上样孔(DNA向阳极 移动)。加4u1上样缓冲液入酶切反应液，混匀，插入冰内。 加2ul上样缓冲液入10ul小量制备的重组质粒，混匀，插 入冰内（第1,4组做）。上样次序：由右向左。（幻灯）。 第1孔：5ul标准品梯度DNA,第2孔：（第1,4组做）12ul 未经切割的重组质粒DNA,第3一6孔（依次为第1、2、3、 4或5、6、78组)：24ul含上样缓冲液的酶切反应液。 加样时，加样头尖端插入上样孔内1/3高度，轻轻将样品 推入，使比重较大的样品自然沉入上样孔底。 避免刺入前后凝胶和刺穿凝胶底部（幻灯)。开启电 源，电压调至100V。通常半小时后检查