为了解释这个问题，凯库勒又假定，苯分子中的双健不是固定的，而是不停地迅速来回 移动： ◇-© 但是，凯库勒式并不能说明为什么苯具有特殊的稳定性以及苯分子中碳碳键的键长完全 等同等事实。因此，凯库勒式并不能代表苯分子的真实结构， 6.1.2苯分子结构的价键观点 现代物理方法（射线法、光谱法、偶极距的测定）表明，苯分子是一个平面正六边形构 型，键角都是120°，碳碳键长都是0.1397m。图示如下： 1397mm 正六边形结构 所有的原子共平面 CC健长均为0.1397mm CH键长均为0.II0nm 所有键角都为120加 理论解释 1.杂化轨道理论解释 苯分子中的碳原子都是以5即杂化轨道成键的，故键角均为120°，所有原子均在同一 平面上。 未参与杂化的P轨道都垂直与碳环平面，彼此侧面重叠，形成一个封闭的共辄体系，由 于共轭效应使π电子高度离域，电子云完全平均化，故无单双键之分 r-0 Q0( 0000 萃巾的P乳道 P道的重