FecRIa链、FcaR,ICAM-,CEA第2至7个功能区，L.6R.、M-CSFRG-CSFR,SCFR,PDGFR第1至4功能区，以及N-CAM、CD22 CD48分子等。 2.IGSF功能特点IGSF的功能是以识别为基础，因此又称为识别球重白超家族(cognoglobulinsuperfamily)·IGSF很可德最起源于原始 的日有粘功能的基因，通过复制和突变行生形成了识别抗原、细胞因子受体，gF©段受体，细泡间粘附分子以及病毒受体等不同的功能区， 1GSF识别的基本方式有以下几种。 (1)IGSF和IGsF相互识别：①同曙性相互作用(heterophilicinratio)如相同神经细胞粘附分子(N.CAM)之间的相互识别，血小板 内皮细跑粘附分子，1(PECAM--L,CD31)的相互识别：②异嗜性相互作用(heterophilic interaction)如CD2与LFA-3,CD4与MHC类分 子的单态部分(a2和那2)，CD8与MHCI类分子的单态部分(a3),poly IgR与多聚g,FcRI(CD64).、FeyRI(CD32、FcYRⅢ(CD16)与IgG Fc段，FcyRI-与lge Fc段，FcaR(CD89)与IgA Fe段，CD28与B7/BBI(CD80)等之间的相互识别. MC ,@的 117 tr15:1g*t1*1:产 ..I .164.i1 01111771* 图2.12免德球蛋白超家V组C1和C2组结构模式图 2】1GsF和结 合素()相互识别：如ICAM1(CD54)、ICAM2(CDI02)与LFA(CDIaCD18,VCAM-1(CDI06)与 VLA4(CD49d/CD29)之间的相互作用 ()1G5F和其它分子的相互识别 包括TCR识别MHC1类或类分子与抗原复合物，细胞因子受体识细胞因子等 第三节各类免疫球蛋白的生物学活性 不同g其合成都位、合成时间。血清含量。分布、半衰期以及生物学活性有所差别 一、IgG gG主要由脾、淋巴结中的浆细跑合成和分泌，以单体形式存在。在个体发育过程中机体合成gG的年龄要晚于1gM,在出生后第3个月开 始合成，3~5岁接近成年人水平.1gG是血清中主要的抗体成分，约占血清总1g的75%.根据gG分子中？链抗原性差异，人1gG有4个亚类 1gG1、gG2、1gG3和lgG4(小鼠4个亚类是gG1、1gG2a.lgG2b和gG3).其中1gG373较链区含有62个氨基酸残基，月有4个重复r1较链区 (15个氨基酸残基)的串连结构，重链间二硫键数量多，约10~15个，因此易被蛋白离裂解，半衰期也较短。不同gG亚类的生物学活性有所 差异（表2-3）·1gG的半袁期相对较长，约为20~30天。1gG可通过经典途径活化补体，其固定补体的能力依次是gG3>gG1>1gG2,在小国 为1gG2b>1gG2a>1gG3,人的gG4和小鼠的1gG1无固定补体的能力。1gG是雕一能通过胎盘的1g,在自然被动免疫中起重要作用。此外1gG还 具有调理吞壁、ADCC和结合SPA等作用。由于gG上述特点，【gG在机体免疫防护中起着主要的作用，大多数抗菌、抗病毒、抗毒素抗体都属 于引gG类抗体。应用对麻疹、甲型肝炎等有免疫力的产妇或正常人丙种或胎盘球蛋白可进行人工被动免疫，能有郊地预防相应的传染性疾病。 不少自身抗体如抗甲状腺球蛋白抗体，系统性红斑狼疮的LE因子（抗核抗体）以及引起Ⅲ型变态反应免疫复合物中的抗体大都也属于1gG, 表23人1gG不同亚类理化性质和生物学特性比较 FcεRⅠα链、FcαR，ICAM-1，CEA第2至7个功能区，IL-6R、M-CSFR、G-CSFR、SCFR。PDGFR第1至4功能区，以及N-CAM、CD22、 CD48分子等。 2．IGSF功能特点 IGSF的功能是以识别为基础，因此又称为识别球蛋白超家族（cognoglobulinsuperfamily）。IGSF很可能最起源于原始 的具有粘功能的基因，通过复制和突变衍生形成了识别抗原、细胞因子受体、IgFc段受体、细胞间粘附分子以及病毒受体等不同的功能区。 IGSF识别的基本方式有以下几种。 （1）IGSF和IGSF相互识别：①同嗜性相互作用（heterophilicinteraction）如相同神经细胞粘附分子（N-CAM）之间的相互识别，血小板 内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1，CD31）的相互识别；②异嗜性相互作用（ heterophilic interaction）,如CD2与LFA-3，CD4与MHCⅡ类分 子的单态部分（α2和β2），CD8与MHCⅠ类分子的单态部分（α3），poly IgR与多聚Ig,FcγRⅠ(CD64)、FcγRⅡ(CD32)、FcγRⅢ（CD16）与IgG Fc 段，FcγRⅠ与Ige Fc段，FcαR（CD89）与IgA Fc段，CD28与B7/BB1（CD80）等之间的相互识别。 图2-12 免疫球蛋白超家族V组、C1组和C2组结构模式图 （2）IGSF和结合素（integrin）相互识别：如ICAM-1（CD54）、ICAM-2（CD102）与LFA-1（CD11a/CD18），VCAM-1（CD106）与 VLA-4（CD49d/CD29）之间的相互作用。 （3）IGSF和其它分子的相互识别：包括TCR识别MHCⅠ类或Ⅱ类分子与抗原复合物，细胞因子受体识细胞因子等。 第三节 各类免疫球蛋白的生物学活性 不同Ig其合成部位、合成时间、血清含量、分布、半衰期以及生物学活性有所差别。 一、IgG IgG主要由脾、淋巴结中的浆细胞合成和分泌，以单体形式存在。在个体发育过程中机体合成IgG的年龄要晚于 IgM，在出生后第3个月开 始合成，3～5岁接近成年人水平。IgG是血清中主要的抗体成分，约占血清总Ig的75%。根据IgG分子中γ链抗原性差异，人IgG有4个亚类： IgG1、IgG2、IgG3和IgG4（小鼠4个亚类是IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3）。其中IgG3γ3铰链区含有62个氨基酸残基，具有4个重复γ1铰链区 （15个氨基酸残基）的串连结构，重链间二硫键数量多，约10～15个，因此易被蛋白酶裂解，半衰期也较短。不同IgG亚类的生物学活性有所 差异（表2-3）。IgG的半衰期相对较长，约为20～30天。IgG可通过经典途径活化补体，其固定补体的能力依次是IgG3＞IgG1＞IgG2,在小鼠 为IgG2b＞IgG2a＞IgG3，人的IgG4和小鼠的IgG1无固定补体的能力。IgG是唯一能通过胎盘的Ig，在自然被动免疫中起重要作用。此外IgG还 具有调理吞噬、ADCC和结合SPA等作用。由于IgG上述特点，IgG在机体免疫防护中起着主要的作用，大多数抗菌、抗病毒、抗毒素抗体都属 于IgG类抗体。应用对麻疹、甲型肝炎等有免疫力的产妇或正常人丙种或胎盘球蛋白可进行人工被动免疫，能有郊地预防相应的传染性疾病。 不少自身抗体如抗甲状腺球蛋白抗体、系统性红斑狼疮的LE因子（抗核抗体）以及引起Ⅲ型变态反应免疫复合物中的抗体大都也属于IgG。 表2-3 人IgG不同亚类理化性质和生物学特性比较