原理 首先，以目的基因mRNA为模板，利用反转录酶的活 性，合成对应的cDNA。然后在模板cDNA、目的基因特异 引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依靠Tag DNA 聚合酶的酶促反应，通过变性、退火、延伸的反复循环中， 扩增出大量特异的目的DNA产物。最后，扩增产物通过琼 脂糖凝胶电泳分离，显色，并进行图象分析