而在真核生物中共有α、β、γ、δ和ε等五种DNA聚合酶。聚合酶a和8是DNA合成 的主要酶,由聚合酶α控制不连续的后随链的合成,而聚合酶δ则控制前导链的合成, 所以其二条链的合成是在二种不同的DNA聚合酶的控制下完成。聚合酶β可能与DNA 修复有关,而γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶。 (4)染色体端体的复制:原核生物的染色体大多数为环状,而真核生染色体为线状 8.(一)、RNA聚合酶组装与启动子的识别结合催化转录的RNA聚合酶是一种由多个蛋 白亚基组成的复合酶。如大肠杆菌的RNA聚合酶有五个亚基组成,其分子量为480,000 道尔顿,含有α、β、β’和δ等四种不同的多肽,其中a为二个分子。所以其全酶 ( holoenzyme)的组成是a2BB’8。a亚基与RNA聚合酶的四聚体核心(a2BB’) 的形成有关。β亚基含有核苷三磷酸的结合位点;β’亚基含有与DNA模板的结合位 点;而 Sigma(6)因子只与RNA转录的起始有关,与链的延伸没有关系,一旦转录开始 δ因子就被释放,而链的延伸则由四聚体核心酶( core enzyme)催化。所以,δ因子的 作用就是识别转录的起始位置,并使RNA聚合酶结合在启动子部位。 (二)、链的起始RNA链转录的起始首先是RNA聚合酶在δ因子的作用下结合于DNA的启 动子部位,并在RNA聚合酶的作用下,使DNA双链解开,形成转录泡,为RNA合成提供 单链模板,并按照碱基配对的原则,结合核苷酸,然后,在核苷酸之间形成磷酸二脂键, 使其相连,形成RNA新链。δ因子在RNA链伸长到8一9个核酸后,就被释放,然后由 核心酶催化RNA的延伸。 启动子位于RNA转录起始点的上游,δ因子对启动子的识别是转录起始的第一步。对大 肠杆菌大量基因的启动子。 (三)、链的延伸RNA链的延伸是在δ因子释放以后,在RNA聚合酶四聚体核心酶的催 化下进行。因RNA聚合酶同时具有解开DNA双链,并使其重新闭合的功能。随着RNA 的延伸,RNA聚合酶使DNA双链不断解开和重新闭合。RNA转录泡也不断前移,合成新 的RNA链 (四)、链的终止当RNA链延伸遇到终止信号( termination signa)时,RNA转录复合 体就发生解体,而使新合成的RNA链释放出来而在真核生物中共有α、β、γ、δ和ε等五种 DNA 聚合酶。聚合酶α和δ是 DNA 合成 的主要酶，由聚合酶α控制不连续的后随链的合成，而聚合酶δ则控制前导链的合成， 所以其二条链的合成是在二种不同的 DNA 聚合酶的控制下完成。聚合酶 β可能与 DNA 修复有关，而γ则是线粒体中发现的唯一一种 DNA 聚合酶。 （4）染色体端体的复制：原核生物的染色体大多数为环状，而真核生染色体为线状。 8．(一)、RNA 聚合酶组装与启动子的识别结合 催化转录的 RNA 聚合酶是一种由多个蛋 白亚基组成的复合酶。如大肠杆菌的 RNA 聚合酶有五个亚基组成，其分子量为 480,000 道尔顿，含有α、β、β’和δ等四种不同的多肽，其中α为二个分子。所以其全酶 (holoenzyme)的组成是α2ββ’δ。α亚基与 RNA 聚合酶的四聚体核心(α2 ββ’) 的形成有关。 β亚基含有核苷三磷酸的结合位点；β’亚基含有与 DNA 模板的结合位 点；而 Sigma(δ)因子只与 RNA 转录的起始有关，与链的延伸没有关系，一旦转录开始， δ因子就被释放，而链的延伸则由四聚体核心酶(core enzyme)催化。所以，δ因子的 作用就是识别转录的起始位置，并使 RNA 聚合酶结合在启动子部位。 (二)、链的起始 RNA 链转录的起始首先是 RNA 聚合酶在δ因子的作用下结合于 DNA 的启 动子部位，并在 RNA 聚合酶的作用下，使 DNA 双链解开，形成转录泡，为 RNA 合成提供 单链模板，并按照碱基配对的原则，结合核苷酸，然后，在核苷酸之间形成磷酸二脂键， 使其相连，形成 RNA 新链。 δ因子在 RNA 链伸长到 8－9 个核酸后，就被释放，然后由 核心酶催化 RNA 的延伸。 启动子位于 RNA 转录起始点的上游，δ因子对启动子的识别是转录起始的第一步。对大 肠杆菌大量基因的启动子。 (三)、链的延伸 RNA 链的延伸是在δ因子释放以后，在 RNA 聚合酶四聚体核心酶的催 化下进行。 因 RNA 聚合酶同时具有解开 DNA 双链，并使其重新闭合的功能。随着 RNA 的延伸，RNA 聚合酶使 DNA 双链不断解开和重新闭合。RNA 转录泡也不断前移，合成新 的 RNA 链。 (四)、链的终止 当 RNA 链延伸遇到终止信号(termination signal)时，RNA 转录复合 体就发生解体，而使新合成的 RNA 链释放出来