9.真核生物与原核生物RNA的转录过程总体上基本相同,但是,其过程则要复杂得多 主要有以下几点不同:首先,真核生物RNA的转录是在细胞核内进行,而蛋白质的合成 则是在细胞质内,所以,RNA转录后首先必须从核内运输到细胞质内,才能进行蛋白质 的合成。 其次,原核生物的一个皿RNA分子通常含有多个基因,而少数较低等真核生物外,在真 核生物中,一个mRNA分子一般只编码一个基因 第三、在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA的合成,而在真核生物中则有RNA 聚合酶I、II、III等三种不同酶,分别催化不同种类型RNA的合成。三种RNA聚合酶 都是有10个以上亚基组成的复合酶。聚合酶I存在于细胞核内,催化合成除5 S rrNA 以外的所有rRNA;聚合酶II催化合成 mRNA前体,即不均一核RNA( hnRNA);聚合酶III 催化tRNA和小核RNA的合成 第四、不象在原核生物中,RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。在真核生物中,三 种RNA聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录。另外,RNA聚合 酶对转录启动子的识别,也比原核生物更加复杂,如对聚合酶II来说,至少有三个DNA 的保守序列与其转录的起始有关,第一个称为TATA框( tata box),具有共有序列 TATAAAA,其位置在转录起始点的上游约为25个核苷酸处,它的作用可能与原核生物中 的一10共有序列相似,与转录起始位置的确定有关。第二个共有序列称为CCAT框 ( Ccaat box),具有共有序列 GGCCAATCT,位于转录起始位置上游约50-500个核苷酸处。 如果该序列缺失会极大地降低生物的活体转录水平。第三个区域一般称为增强子 ( enhancer),其位置可以在起始位置的上游,也可以在基因的下游或者在基因之内。它 可能虽不直接与转录复合体结合,但可以显著提高转录效率 另外,大多数真核生物的mRNA在转录后必须进行下面三方面的加工后(图3-28),才能 运送到细胞质进行蛋白质的翻译 (1)在mRNA前体的5’端加上7一甲基鸟嘌呤核苷的帽子(cap)。 (2)在mRNA前体的3’端加上聚腺苷酸(poly(A)的尾巴。9．真核生物与原核生物 RNA 的转录过程总体上基本相同，但是，其过程则要复杂得多， 主要有以下几点不同：首先，真核生物 RNA 的转录是在细胞核内进行，而蛋白质的合成 则是在细胞质内，所以，RNA 转录后首先必须从核内运输到细胞质内，才能进行蛋白质 的合成。 其次，原核生物的一个 mRNA 分子通常含有多个基因，而少数较低等真核生物外，在真 核生物中，一个 mRNA 分子一般只编码一个基因。 第三、在原核生物中只有一种 RNA 聚合酶催化所有 RNA 的合成，而在真核生物中则有 RNA 聚合酶 I、II、III 等三种不同酶，分别催化不同种类型 RNA 的合成。三种 RNA 聚合酶 都是有 10 个以上亚基组成的复合酶。聚合酶 I 存在于细胞核内，催化合成除 5S rRNA 以外的所有 rRNA；聚合酶 II 催化合成 mRNA 前体，即不均一核 RNA(hnRNA)；聚合酶 III 催化 tRNA 和小核 RNA 的合成。 第四、不象在原核生物中，RNA 聚合酶可以直接起始转录合成 RNA。在真核生物中，三 种 RNA 聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行 RNA 的转录。另外，RNA 聚合 酶 对转录启动子的识别，也比原核生物更加复杂，如对聚合酶 II 来说，至少有三个 DNA 的保守序列与其转录的起始有关，第一个称为 TATA 框(TATA box)，具有共有序列 TATAAAA，其位置在转录起始点的上游约为 25 个核苷酸处，它的作用可能与原核生物中 的－10 共有序列相似，与转录起始位置的确定有关。第二个共有序列称为 CCAAT 框 (CCAAT box)，具有共有序列 GGCCAATCT，位于转录起始位置上游约 50－500 个核苷酸处。 如果该序列缺失会极大地降低生物的活体转录水平。第三个区域一般称为增强子 (enhancer)，其位置可以在起始位置的上游，也可以在基因的下游或者在基因之内。它 可能虽不直接与转录复合体结合，但可以显著提高转录效率。 另外，大多数真核生物的 mRNA 在转录后必须进行下面三方面的加工后(图 3－28)，才能 运送到细胞质进行蛋白质的翻译。 （1）在 mRNA 前体的 5’端加上 7－甲基鸟嘌呤核苷的帽子(cap)。 （2）在 mRNA 前体的 3’端加上聚腺苷酸(poly (A))的尾巴