13.12.3硫脲 345 15.8.5 与亚硝酸的反应 378 13.12.4 ………345 15.8.6 氧化… 379 习题… 345 15.8.7芳环上的取代反应 380 第十四章β-二羰基化合物 350 15.8.8伯胺的异腈反应 381 14.1-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的 15.9季铵盐和季铵碱 381 稳定性…… 350 (三)腈和异腈 383 14.2-二羰基化合物碳负离子的反应………351 15.10腈 383 14.3丙二酸酯在有机合成上的应用…………351 15.10.1腈的制法 384 14.4克莱森(酯)缩合反应—-乙酰乙酸 15.10.2的性质 384 乙酯的合成………………………… 352 15.11丙烯腈 385 14.5乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用……354 15.12异腈 385 14.6碳负离子和a,3不饱和羰基化合物的 15.12.1异的制法 385 共轭加成——麦克尔反应 356 15.12.2异的性质 385 习题…… 357 15.13 异氰酸酯 386 第十五章硝基化合物和胺 习题 360 387 (一)硝基化合物 360 第十六章重氮化合物和偶氮化合物 391 15.1硝基化合物的分类、结构和命名 360 16.1重氮化反应 391 15.2硝基化合物的制法 361 16.2重氮盐的性质及其在合成上的应用 ……392 15.3硝基化合物的物理性质 361 16.2.1放出氮的反应 393 15.4硝基化合物的化学性质 363 16.2.2保留氮的反应 396 15.4.1与碱作用 363 16.3偶氮化合物和偶氮染料 399 15.4.2还原…… 363 16.4重氮甲烷和碳烯 399 15.4.3苯环上的取代反应 365 16.4.1重甲烷 399 15.4.4硝基对邻，对位上取代基的影响 365 16.4.2 碳烯 401 (二)胺 367 16.5叠氮化合物和氮烯 404 15.5胺的分类、命名和结构 367 16.5.1叠氮化合物 404 15.6胺的制法… 16.5.2 无烯 369 405 15.6.1从硝基化合物还原 369 习题 405 15.6.2从氨的烷基化 370 第十七章 杂环化合物 409 15.6.3从和酰胺还原 371 17.] 杂环化合物的分类和命名 409 15.6.4从醛酮的还原胺化 371 17.2 杂环化合物的结构与芳香性 412 15.6.5从霍夫曼酰胺降级反应… 372 17.3 五元杂环化合物 ……………415 15.6.6从盖布瑞尔合成法 ……… 372 17.3.1呋喃 415 15.7胺的物理性质… 373 17.3.2 416 15.8胺的化学性质 375 17.3.3 隆吩 417 15.8.1碱性 375 17.3.4 吡咯 418 15.8.2烷基化 377 17.3.5 吲哚 420 15.8.3基化 377 17.3.6 靛蓝 421 15.8.4酰化……… 378 17.3.7 噻哗 吡唑及其衍生物………………… 422 ·5