真核启动子 真核基因的转录十分复杂,对启动子的分析要比原核基因的困难得多。 真核生物有三种RNA聚合酶:RNA聚合酶I、Il、Ⅲ,分别转录rNA、mRNA、tRNA和小分子RNA 这三类聚合酶的启动子各有其结构特点 l、RNA聚合酶Ⅱ的启动子 RNA聚合酶Ⅱ的启动子有三个保守区 (1)、TATA框( Hogness框) 中心在-25至30,长度bp左右 碱基频率:T8A9A8sA63(T37)A83A50(T37)(全为A-T,少数含有一个GC对)。 此序列功能:使DNA双链解开,并决定转录的起点位置,失去TAIA框,转录将可能在许多位点上开 TAIA框的改变或缺失,直接景响DNA与酶的结合程度,会使转录起始点偏移,因此,TATA是绝大多 数真核基因正确表达所必需的 由于RNA聚合酶分子有相对固定的空间结构,同此框的结合位点和转录反应催化位点的距离,决定了 起始位点的正确选择。启动子特定序列和酶的正确结构,这两者把酶置于种正确的构象中,决定了识别的 正确性和转录起始的正确性。 (2)、cAT框 中心在75处,9p,共有序列G(T(G) CAATCT 功能:与RNA聚合酶结合 在CAAT框上游,序列 GGGCGG,与某些转录因子结合。 CAAT和GC框均为上游序列,对转录的起始频率有较大景响 2、 RNApolⅢ的启动子 RNApoll的启动子在转录区内部 P365图205由RNA聚合酶Ⅲ转录的三个基因的启动 四、终止子和终止因子 终止子:提供转录终止信号的一段DNA序列。 终止因子:协助RNA聚合酶识别终止子的蛋白质辅助因子。 有些终止子的作用可被特异的因子所阻止,使酶越过终止子继续转录,称为通读,这类引起抗终止作用 的蛋白质称为抗终止因子。 终止子位于己转录的序列中,DNA的终止子可被RNA聚合酶本身或其辅助因子识别。 P366图206５ （二） 真核启动子 真核基因的转录十分复杂，对启动子的分析要比原核基因的困难得多。 真核生物有三种 RNA 聚合酶：RNA聚合酶I、II、III，分别转录 rRNA、mRNA、tRNA 和小分子 RNA， 这三类聚合酶的启动子各有其结构特点。 1、 RNA 聚合酶Ⅱ的启动子 RNA 聚合酶Ⅱ的启动子有三个保守区： （1）、 TATA 框（Hogness 框） 中心在-25 至-30，长度7bp 左右。 碱基频率：T82A97A85A63 （T37 ）A83A50（T37 ）（全为A-T，少数含有一个G-C 对）。 此序列功能：使 DNA 双链解开，并决定转录的起点位置，失去 TATA 框，转录将可能在许多位点上开 始。 TATA 框的改变或缺失，直接影响 DNA与酶的结合程度，会使转录起始点偏移，因此，TATA 是绝大多 数真核基因正确表达所必需的。 由于 RNA 聚合酶分子有相对固定的空间结构，同此框的结合位点和转录反应催化位点的距离，决定了 起始位点的正确选择。启动子特定序列和酶的正确结构，这两者把酶置于一种正确的构象中，决定了识别的 正确性和转录起始的正确性。 （2）、 CAAT 框 中心在-75 处，9bp，共有序列GGT（G）CAATCT 功能：与 RNA 聚合酶结合。 （3）、 GC 框 在 CAAT框上游，序列GGGCGG，与某些转录因子结合。 CAAT和GC 框均为上游序列，对转录的起始频率有较大影响。 2、 RNApolⅢ的启动子 RNApolⅢ的启动子在转录区内部。 P365 图 20-5 由 RNA 聚合酶III 转录的三个基因的启动子 四、 终止子和终止因子 终止子：提供转录终止信号的一段DNA 序列。 终止因子：协助RNA聚合酶识别终止子的蛋白质辅助因子。 有些终止子的作用可被特异的因子所阻止，使酶越过终止子继续转录，称为通读，这类引起抗终止作用 的蛋白质称为抗终止因子。 终止子位于已转录的序列中，DNA的终止子可被RNA 聚合酶本身或其辅助因子识别。 P366 图 20-6