给药（口服、肌注等）分布相常被吸收相掩盖。这些时相的划分仅靠血药浓度的测定。如果早期（此时血药浓度变化较快）取样间隔过疏，很 难据此准确划分时相，因此，越来越多的临床家及研究者逐渐放弃房室模型而转向采用适用于所有药物的无房室方法(noncompartmental medtod)来解决实际问题，对此，有待今后深入学习。 从另一方面看，时量曲线在达到假平衡后已呈单一指数衰减的直线，此时房室划分已无需要，可以按B值计算12及其他实用的药动学指 标。 AUC是与房室无关的药动学指标，可用实验方法测定。AUC(0-m)=Coke,或AUC(To)=C/B,T是消除相开始的时间。再用AUC算 出Vd及CI: Vd=A/AUCB,CL=A/AUC给药（口服、肌注等）分布相常被吸收相掩盖。这些时相的划分仅靠血药浓度的测定。如果早期（此时血药浓度变化较快）取样间隔过疏，很 难据此准确划分时相，因此，越来越多的临床家及研究者逐渐放弃房室模型而转向采用适用于所有药物的无房室方法(noncompartmental medtod)来解决实际问题，对此，有待今后深入学习。 从另一方面看，时量曲线在达到假平衡后已呈单一指数衰减的直线，此时房室划分已无需要，可以按β值计算t1/2及其他实用的药动学指 标。 AUC是与房室无关的药动学指标，可用实验方法测定。AUC（0-∞）=C0 /ke，或AUC（T-∞）=Ct/β，T是消除相开始的时间。再用AUC算 出Vd及Cl： Vd=A/AUCβ，CL=A/AUC