二、探索性实验设计选题 例：腺苷和利多卡因对心肌缺血再灌注损伤的保护作用 1.通过不同机制协同发挥心肌保护作用： 利多卡因可以阻断快钠通道，而腺苷可以激活ATP敏感性钾通道，两者都可以 使心肌细胞超极化，增强心肌对缺血再灌注损伤的耐受性。 2.通过相互影响增强心肌保护作用： 利多卡因可以增加腺苷的释放和作用时间，而腺苷可以增加利多卡因的有效浓 度和作用时间。 3.通过相互拮抗减轻不良反应： 利多卡因可以抵消腺苷引起的低血压、心动过缓和房室传导阻滞等效应，而腺 苷可以抵消利多卡因引起的中枢神经系统毒性、心律失常和心力衰竭等效应。 14例：腺苷和利多卡因对心肌缺血再灌注损伤的保护作用 1. 通过不同机制协同发挥心肌保护作用： 利多卡因可以阻断快钠通道，而腺苷可以激活 ATP 敏感性钾通道，两者都可以 使心肌细胞超极化，增强心肌对缺血再灌注损伤的耐受性。 2. 通过相互影响增强心肌保护作用： 利多卡因可以增加腺苷的释放和作用时间，而腺苷可以增加利多卡因的有效浓 度和作用时间。 3. 通过相互拮抗减轻不良反应： 利多卡因可以抵消腺苷引起的低血压、心动过缓和房室传导阻滞等效应，而腺 苷可以抵消利多卡因引起的中枢神经系统毒性、心律失常和心力衰竭等效应。 14 二、探索性实验设计选题