纸色谱分离手性化合物 1951年 Kotake以纸色谱分离了谷氨酸和酪氨酸的消旋体; 1952年, Dalgliesh用纸色谱拆分了芳香氨基酸,并且提出了三 点接触的理论概念:一对对映体被固定相手性试剂识别,至少要 受到对映体和手性试剂3个位点的作用。这些作用是氢键、偶 极—偶极、π——π、静电、疏水或空间作用,也称为三点识别 模式。 纸色谱载体是纤维素,结构中不对称空腔对于两个对映体具有选 择性识别能力。不是单纯的分配技术,而是与对称的纤维素光活 性有关。用该理论知道分离氨基酸取得极大成功。 缺点:展开时间过长 Contractor改进:将纤维素作薄层,分离D—色氨酸,展开时间 由纸色谱的16小时缩短为1小时。三乙酰纤维素与纤维素有类似 的拆分机理。 目前纤维素薄层用与分离肽类及某些对映体药物•纸色谱分离手性化合物 ◼ 1951年Kotake 以纸色谱分离了谷氨酸和酪氨酸的消旋体； ◼ 1952年， Dalgliesh用纸色谱拆分了芳香氨基酸，并且提出了三 点接触的理论概念：一对对映体被固定相手性试剂识别，至少要 受到对映体和手性试剂3个位点的作用。这些作用是氢键、偶 极—偶极、π——π、静电、疏水或空间作用，也称为三点识别 模式。 ◼ 纸色谱载体是纤维素，结构中不对称空腔对于两个对映体具有选 择性识别能力。不是单纯的分配技术，而是与对称的纤维素光活 性有关。用该理论知道分离氨基酸取得极大成功。 ◼ 缺点：展开时间过长。 ◼ Contractor改进：将纤维素作薄层，分离DL—色氨酸，展开时间 由纸色谱的16小时缩短为1小时。三乙酰纤维素与纤维素有类似 的拆分机理。 ◼ 目前纤维素薄层用与分离肽类及某些对映体药物