化工原理授课提纲 8.气体吸收 (2)液膜控制 当溶质溶解度较小时,H较小,若 H 1 总传质阻力接近于液膜传质阻力,传质过程由液膜传质所控制气相浓度均匀。称为液膜控制 总传质速率表示为 NA=KL(C A-CA)KL(CA-CA 同理: NAK(XA-XA)=k(XA-XA) 4.高浓度吸收 由于溶解热,使得吸收过程温度发生变化;另外,对于非理想溶 液,当浓度较高时气液相平衡关系为曲线。即使kG、k保持不变 KG、KL也不能保持常数。若kG、kL随浓度变化不大,则可以采用 膜传质速率方程进行近似计算: NA=KG(PA- Pai) 图8-4:相界面浓度 NA=KL(CAI-CA) 其中相界面浓度可用如下方法近似计算 P-P ku Pai=f(CAi) 对于气膜控制或液膜控制,讨论方法与前相同 GR L §8.3.吸收(或脱吸)塔的计算 y Ⅹ 填料塔设计命题:(如图 工艺条件:T、P、G、b 工艺要求:ya G L 工程决策: 计算目标:h(或M、D 物料衡算 1.填料塔吸收过程分析(如图) B 假设连续稳态流动 Yb X m G~气体摩尔通量 图8-5:填料塔流程图 m. s 化学工程与工艺专业本科教学用化工原理授课提纲 8.气体吸收 化学工程与工艺专业本科教学用 8-5 ⑵ 液膜控制 当溶质溶解度较小时, H 较小,若 H k 1 G L k << 1 K H k 1 k 1 k L GL L =+≈ → KL≈ kL 总传质阻力接近于液膜传质阻力, 传质过程由液膜传质所控制,气相浓度 均匀。称为液膜控制, 总传质速率表示为： NA= KL(C* A-CA)=kL(C* A-CA) 同理： NA=Kx( xA ∗ -xA) =kx( xA ∗ -xA) ⒋ 高浓度吸收 由于溶解热,使得吸收过程温度发生变化; 另外, 对于非理想溶 液, 当浓度较高时气液相平衡关系为曲线。即使 kG、kL保持不变， KG、KL也不能保持常数。若 kG、kL随浓度变化不大，则可以采用 膜传质速率方程进行近似计算： NA=kG(pA-pAi) NA=kL(CAi-CA) 其中相界面浓度可用如下方法近似计算： G L Ai A Ai A k k C C p p = − − − 而：pAi=f(CAi) 对于气膜控制或液膜控制, 讨论方法与前相同。 §8.3. 吸收（或脱吸)塔的计算 一. 填料塔设计命题：(如图) z 工艺条件：T、P、G、yb z 工艺要求：ya z 工程决策：xa、L z 计算目标：h0(或 N)、DT 二. 物料衡算 ⒈ 填料塔吸收过程分析(如图) 假设连续稳态流动, G～气体摩尔通量 kmol m s 2 ⋅ p A pA ,CA p Ai,CAi CA 图8-4：相界面浓度 GB ya Ya LS xa Xa L x G y LS xb Xb GB yb Yb 图8-5：填料塔流程图