的绒布或镜头纸仔细地将折光镜拭净，注意不要划伤镜面，取欲测糖浆数滴，置于折光棱镜 面上，合上盖板，使溶液遍布棱镜面，浆棱镜的进光窗对向光源或光亮处，调节目镜视度图， 使视场内分界线清晰可见，于视场中所见明暗分界线相应之读数，即为糖浆含糖量之百分数， 记录即得。 (五)小青龙合剂 1.处方 麻黄 125g 桂枝 125g 白芍 125g 干姜 125g 细辛 62g 甘草（蜜炙） 125g 法半夏188g 五味子 125g 2.制法 以上八味，细辛、桂枝提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与白芍、麻黄、 五味子、甘草加水煎煮至味尽，合并煎液，滤过，滤液和蒸馏后的水溶液合并，浓缩至约 1000ml。法半夏、干姜照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用70%乙醇作溶剂，浸渍24小 时后进行渗漉，漉液浓缩，与上述药液合并，静置，滤过，滤液浓缩至1000ml,加入苯甲 酸钠3g与细辛、桂枝挥发油，搅匀，即得。 3.性状：本品为棕黑色的液体：气微香，味甜、微辛。 4.鉴别 (1)取本品10ml,加浓氨试液数滴使成碱性，用氯仿振摇提取2次，每次15ml,合并 氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1l使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲 醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各 5μ，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇一冰醋酸一水 (8:2:1)为展开剂，展开，取出，晾于，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品10m1,用乙醚振摇提取之次，每次10ml,弃去乙醚液，水溶液用正丁醇振 摇提取2次，每次15ml,合并正丁醇液，加水20ml洗涤，弃去水溶液，正丁醇液蒸干， 残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加甲醇制成每1ml含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2~3，分别点于同 一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿一醋酸乙酯一甲醇一浓氨试液 (8:1:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清 晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取甘草对照药材0.5g,加水10ml,加热回流30分钟，滤过，取滤液同供试品溶液 制备方法制成对照药材溶液。另取甘草酸铰对照品)加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作 为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取（鉴别）(2)项下的供试品溶液及上述对照药材 溶液、对照品溶液各1μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋 酸乙酯一甲酸一冰醋酸一水(15：1：1：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇的绒布或镜头纸仔细地将折光镜拭净，注意不要划伤镜面，取欲测糖浆数滴，置于折光棱镜 面上，合上盖板，使溶液遍布棱镜面，浆棱镜的进光窗对向光源或光亮处，调节目镜视度图， 使视场内分界线清晰可见，于视场中所见明暗分界线相应之读数，即为糖浆含糖量之百分数， 记录即得。 （五）小青龙合剂 1．处方 麻黄 125g 桂枝 125g 白芍 125g 干姜 125g 细辛 62g 甘草(蜜炙) 125g 法半夏 188g 五味子 125g 2．制法 以上八味，细辛、桂枝提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与白芍、麻黄、 五味子、甘草加水煎煮至味尽，合并煎液，滤过，滤液和蒸馏后的水溶液合并，浓缩至约 1000ml。法半夏、干姜照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，用 70％乙醇作溶剂，浸渍 24 小 时后进行渗漉，漉液浓缩，与上述药液合并，静置，滤过，滤液浓缩至 1000ml，加入苯甲 酸钠 3g 与细辛、桂枝挥发油，搅匀，即得。 3．性状：本品为棕黑色的液体；气微香，味甜、微辛。 4．鉴别 （1）取本品 10ml，加浓氨试液数滴使成碱性，用氯仿振摇提取 2 次，每次 15ml，合并 氯仿液，蒸干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲 醇制成每 1ml 含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶 G 薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水 （8:2:1）为展开剂，展开，取出，晾于，喷以茚三酮试液，在 105℃加热至斑点显色清晰。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2）取本品 10m1，用乙醚振摇提取之次，每次 10ml，弃去乙醚液，水溶液用正丁醇振 摇提取 2 次，每次 15ml，合并正丁醇液，加水 20ml 洗涤，弃去水溶液，正丁醇液蒸干， 残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加甲醇制成每 1ml 含 2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各 2～3μl ，分别点于同 一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶 G 薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－浓氨试液 （8:1:4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清 晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取甘草对照药材 0.5g，加水 10ml，加热回流 30 分钟，滤过，取滤液同供试品溶液 制备方法制成对照药材溶液。另取甘草酸铰对照品）加甲醇制成每 1ml 含 2mg 的溶液，作 为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取（鉴别）（2）项下的供试品溶液及上述对照药材 溶液、对照品溶液各 1μl，分别点于同一用 1％氢氧化钠溶液制备的硅胶 G 薄层板上，以醋 酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15:1:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10％硫酸乙醇