抗高血压药 血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素·受体阻断药 (一)血管紧张素转化酶抑制药(angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEl) 作用机制： 1.抑制循环中RAAS ACEI主要通过直接抑制AngⅡ形成、间接减 少醛固酮和交感神经递质的分泌，而降低外周阻力、改善血流动 力学效应 2.抑制局部组织中RAAS组织中的ACE与药物结合较持久，对酶的 抑制时间长，进而减少NE的释放，降低交感神经对心血管的作用， 有助于降压和改善心功能 3.减沙缓激肽的降解缓激肽是血管内皮L-精氨酸-NO途径的重要激 活剂，作用手内皮的缓激肽受体引起血管内皮舒张因子(NO)及 血管内皮性超极化因子释放，发挥强大的舒张血管及血小板抑制 功能。抗高血压药 血管紧张素转化酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体阻断药 （一）血管紧张素转化酶抑制药（angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI） 作用机制： 1.抑制循环中RAAS ACEI主要通过直接抑制Ang Ⅱ形成、间接减 少醛固酮和交感神经递质的分泌，而降低外周阻力、改善血流动 力学效应 2.抑制局部组织中RAAS 组织中的ACE与药物结合较持久，对酶的 抑制时间长，进而减少NE的释放，降低交感神经对心血管的作用， 有助于降压和改善心功能 3.减少缓激肽的降解 缓激肽是血管内皮L-精氨酸-NO途径的重要激 活剂，作用于内皮的缓激肽受体引起血管内皮舒张因子（NO）及 血管内皮性超极化因子释放，发挥强大的舒张血管及血小板抑制 功能