无菌设备的清洗,尤其是直接接触药品的部 位和部件必须灭菌,并标明灭菌日期,必要 时要进行微生物学的验证 o设备设计应标准化、通用化、系列化、和机 电一体化。 涉及压力容器,除符合上述要求外,还应符 合GB150-1998“钢制压力容器”有关 规定。 无菌设备的清洗，尤其是直接接触药品的部 位和部件必须灭菌，并标明灭菌日期，必要 时要进行微生物学的验证  设备设计应标准化、通用化、系列化、和机 电一体化。 涉及压力容器，除符合上述要求外，还应符 合GB 150-1998“钢制压力容器”有关 规定