升)与溶解体系的质量（单位为克）的比为15，所得到的丝素蛋白溶液用去离子 水透析，直到用AgNO溶液检测不到C1-为止，将透析后的溶液放在0~4℃条件下 放置备用。 2.2LiBr溶解法 LiBr溶解法的溶解溶液可分为三种：一种是m(LiBr):m(CH,OH):m(H0) 的比为45：44：11；一种是m(LiBr):m(C2H0H)为40：60：一种是9.5mo1/L的 LiBr-H0水溶液。三种溶解体系都是在温度为4550℃下搅拌溶解丝素蛋白，丝 素蛋白的质量与溶解体系的质量比为3：40，得到的丝素蛋白溶液先用去离子水透 析3天，在用聚乙二醇水溶液浓缩6小时，得到高浓度的丝素蛋白水溶液。 2.3 LiSCN溶解法 将脱胶后的丝素蛋白放入浓度为9mol/L的LiSCN溶液中搅拌至完全溶解，其 中丝素蛋白的体积（单位为毫升）与溶解体系的质量（单位为克）的比为30100， 将得到的丝素蛋白溶液用去离子水或者是5mo1/L的尿素水溶液透析约2小时， 得到丝素蛋白水溶液；或者是将丝素蛋白放入质量分数为6O%的LiSCN溶液中搅拌 溶解，丝素蛋白的体积（单位为毫升）与溶解体系的质量（单位为克）的比为100， 溶解后的丝素蛋白溶液用20mmol/L的Tris-HC1和5mol/L的尿素水溶液透析，得 到丝素蛋白水溶液。 2.4Ca(N0,),溶解法 将脱胶后烘干的丝素蛋白放入Ca (NO)2CHOH-H20的体系中， m[Ca(NO)2·H0]:m(CHO)为3：1，加热溶解，至丝素蛋白完全溶解，然后用去离 子水透析，的丝素蛋白水溶液。 2.5传统丝素蛋白膜制备方法中存在的问题 传统方法制备过程中，需要的溶解体系主要为无机盐水溶液体系，并且操作 工艺较为复杂，溶解后需要较长时间的透析，丝素蛋白分子容易降解并且溶解效 果不好，得到的是一种容易发生凝胶的不稳定溶液体系，这些溶剂存在毒性高、 不稳定、溶解耗时、破坏蛋白结构、难回收等缺点。在溶解过程中高浓度的盐溶 液对丝素蛋白的结构破坏严重，使得所制得的再生丝素蛋白产品的机械性能较差，升）与溶解体系的质量（单位为克）的比为 15，所得到的丝素蛋白溶液用去离子 水透析，直到用 AgNO3溶液检测不到 Cl-为止，将透析后的溶液放在 0~4℃条件下 放置备用。 2.2 LiBr 溶解法 LiBr 溶解法的溶解溶液可分为三种：一种是 m（LiBr）：m（C2H5OH）：m（H2O） 的比为 45:44:11；一种是 m（LiBr）: m（C2H5OH）为 40:60；一种是 9.5mol/L 的 LiBr- H2O 水溶液。三种溶解体系都是在温度为 45~50℃下搅拌溶解丝素蛋白，丝 素蛋白的质量与溶解体系的质量比为 3:40，得到的丝素蛋白溶液先用去离子水透 析 3 天，在用聚乙二醇水溶液浓缩 6 小时，得到高浓度的丝素蛋白水溶液。 2.3 LiSCN 溶解法 将脱胶后的丝素蛋白放入浓度为 9mol/L 的 LiSCN 溶液中搅拌至完全溶解，其 中丝素蛋白的体积（单位为毫升）与溶解体系的质量（单位为克）的比为 30~100， 将得到的丝素蛋白溶液用去离子水或者是 5mol/L 的尿素水溶液透析约 2 小时， 得到丝素蛋白水溶液；或者是将丝素蛋白放入质量分数为 60%的 LiSCN 溶液中搅拌 溶解，丝素蛋白的体积（单位为毫升）与溶解体系的质量（单位为克）的比为 100， 溶解后的丝素蛋白溶液用 20mmol/L 的 Tris-HCl 和 5mol/L 的尿素水溶液透析，得 到丝素蛋白水溶液。 2.4 Ca(NO3)2溶解法 将脱胶后烘干的丝素蛋白放入 Ca(NO3)2-CH3OH- H2O 的体系中， m[Ca(NO3)2·H2O]:m(CH3OH)为 3:1，加热溶解，至丝素蛋白完全溶解，然后用去离 子水透析，的丝素蛋白水溶液。 2.5 传统丝素蛋白膜制备方法中存在的问题 传统方法制备过程中，需要的溶解体系主要为无机盐水溶液体系，并且操作 工艺较为复杂，溶解后需要较长时间的透析，丝素蛋白分子容易降解并且溶解效 果不好，得到的是一种容易发生凝胶的不稳定溶液体系，这些溶剂存在毒性高、 不稳定、溶解耗时、破坏蛋白结构、难回收等缺点。在溶解过程中高浓度的盐溶 液对丝素蛋白的结构破坏严重，使得所制得的再生丝素蛋白产品的机械性能较差