由于F1能够产生等数的R和r的雄配子和雌配子,所以当某一性状由一对基因 决定时,F1可以产生同等数目的雄配子(1/2R+1/2r)和雌配子(1/2R+1/2r),雌 雄配子受精后,得F2的表现型的频率为(1/2R+1/2r)2,因此当某性状由n对 独立基因决定时,则F2表现型频率为(1/2R+1/2r)2、(1/2R+1/2r) (1/2R+1/2r)2……或为(1/2R+1/2r)2(a+b)2=C2aa2"b+Cana2b+ 当n=2时,代入上式并展开即得 (1/2R+1/2r)2×2=1/16+4/16+6/16+4/16+1/16 同理当n=3时,代入上式并展开即得 (1/2R+1/2r)2x3=1/16+6/64+15/64+20/64+15/64+6/64+1/64 4R3R2R1R01 这里的分析与上面实得的结果完全一致,不过在自然界数量遗传的方式 要复杂得多往往由多对基因决定的,而且经常受到环境条件的作用,使遗传和 不遗传的变异混在一起不易区别开来,所以对数量性状的研究,一定要采用统 计学的分析方法。 根据小麦的粒色的遗传分析,瑞典学者 Nilsson-hle尼尔逊·埃尔,提 出多基因假设说 决定数量性状的基因数目很多 2.各基因的效应相等,而且是独立的 3.等位基因之间通常无有显隐性关系 4.各基因的作用累加的,而且是微效的 由于上述的原因,再加上环境的影响,所以数量性状表现为连续性变异 的 三.数量性状与质量性状之间的关系由于 F1能够产生等数的 R 和 r 的雄配子和雌配子，所以当某一性状由一对基因 决定时，F1可以产生同等数目的雄配子(1/2R+1/2r)和雌配子(1/2R+1/2r)，雌 雄配子受精后，得 F2的表现型的频率为 (1/2R+1/2r)2，因此当某性状由 n 对 独 立基因 决定 时， 则 F2 表 现型频 率为 (1/2R+1/2r)2 、(1/2R+1/2r)2 、 (1/2R+1/2r)2……或为(1/2R+1/2r)2n (a+b)2n=C2n 0 a 2nb 0 +C2n 1 a 2n-1 b 1 +……C2n 2n a 0 b 2n 当 n=2 时，代入上式并展开即得： (1/2R+1/2r)2×2 =1/16+4/16+6/16+4/16+1/16 同理 当 n=3 时，代入上式并展开即得： (1/2R+1/2r)2×3 =1/16+6/64+15/64+20/64+15/64+6/64+1/64 6R 5R 4R 3R 2R 1R 0R 这里的分析与上面实得的结果完全一致，不过在自然界数量遗传的方式 要复杂得多往往由多对基因决定的，而且经常受到环境条件的作用，使遗传和 不遗传的变异混在一起不易区别开来，所以对数量性状的研究，一定要采用统 计学的分析方法。 根据小麦的粒色的遗传分析，瑞典学者 Nilsson-Ehle 尼尔逊·埃尔，提 出多基因假设说： 1． 决定数量性状的基因数目很多 2． 各基因的效应相等，而且是独立的 3． 等位基因之间通常无有显隐性关系 4． 各基因的作用累加的，而且是微效的 由于上述的原因，再加上环境的影响，所以数量性状表现为连续性变异 的。 三．数量性状与质量性状之间的关系