60 传 报 27卷 显性效应，不同之处是在早49×早27中检测到细胞质效应，而在8112×21中未检测到 细胞质效应 表4两组合5个籽粒性状的综合遗传模型检验” Table 4 Complex model test for 5kemel traits in 2 combinations of materials setl 自由度 粒长 粒宽 长宽比 粒厚 百粒重 变异来源 Kemel Ratio of kemel Kemel 100 kemel Sources engh(cm） idhcmleng山to width thick(cm)weighug) 组合早49×早27 Cross Zao49×Zao27 雌亲间Female 3 对比1 Contrast I 1 113 1.96 7.98 53.5 237 对比2 Contrast2 4.5 156.3 0.209 343 对比3 Contrast3 0.004 11.39 24.16 0.711 2.12 雌亲间Mle 250 8.0 0.005 6.9g" 142 雌×FXM 3 11.7 8.08 40.1 0.082 2.561 误差Eror 1309 0368 0.386 0.697 0.143 0227 组合8112×D Coss812×H21 雌亲间Female 3 对比1 ContrastI 15.0 87.7 2540 26 0.209 对比2 Contrast2 1 64.0… 402.0 13.6 322” 218.01 对比3 Contrast3 0883 0.219 0.142 0.121 0.037 雄亲间Ma 1 26.8 16.8 163 23.3 雌装FXM 4.41" 3.7 3.64 1.21 1.86 误差Eor 1721 0.496 0.413 0.640 0.120 0.216 I)表中数字为MSFigures in the tab邮are mcan squares(aM 和*分别表示在0.05和0.01水平上显著·and"indicale significant at0.05nd0.0l1 evel respectively 2.2.2NCI设计的混合线性模型分析 对1991、1995和1996年NCI设计实验数据做 混合线性模型分析的结果列于表5.1991年实验数据包括11个亲本及其112个杂种世代 (28对正反交F和28对正反交E,),1996年实验数据包括10个亲本自交系及其100个杂 种世代（含25对正反交F和25对正反交F,),分析所得信息较完整.1995年组合与世代有 缺失，资料不均衡程度较严重，分析时有信息损失，因而着重分析1991和1996年结果（表 5)。可以看出，百粒重的遗传模式最为复杂，受胚乳基因型的加性、显性效应，母体基因型 的加性、显性效应以及胚乳显性和母体显性的协同作用控制。1996年第2套材料中还鉴 别出细胞质效应。共同特点是母体效应大于胚乳效应，母体效应中显性效应又大于加性 效应，胚乳基因型中加、显作用的相对大小则因组合而异。其他4个性状均无细胞质效应 粒长的遗传变异由母体基因型决定，特别是母体显性，粒宽、长宽比和粒厚都既有胚乳遗 传效应又有母体遗传效应，其中粒厚和长宽比有胚乳显性和母体加性与显性，粒宽除此之 外还有胚乳加性。 总的来看，不同性状的遗传控制不同，但共同的一点是籽粒性状的遗传普遍存在母体 效应（与单个组合得到的结论一致），且母体效应均明显大于胚乳基因型的效应，为造成遗 传变异的主要原因(5个性状的母体效应方差分别占总遗传方差的79.82%、67.54%.84.%、 遗 传 学 报 27卷 显性效应，不同之处是在早49×早27中检测到细胞质效应，而在8I 12×Iq21中未检测到 细胞质效应。 表4两组台5个籽粒性状的综合遗传模型检验” Table 4 Complex mode]tgst for 5 kemet traits in 2 combinations of materials set 11 1)表中数字为^峦159ures in nw table are reeart 8quare8(MSI 埔¨分别表示在o．059'110．01水平上显著4 artd¨indicate sigttificant at 0．05 and 0．0l le、,el respectively 2．2．2 NCII设计的混合线性模型分析 对1991、1995和1996年NCII设计实验数据做 混合线性模型分析的结果列于表5。1991年实验数据包括11个亲本及其112个杂种世代 (28对正反交F和28对正反交E)，1996年实验数据包括10个亲本自交系及其100个杂 种世代(含25对正反交F．和25对正反交只)，分析所得信息较完整。1995年组合与世代有 缺失，资料不均衡程度较严重，分析时有信息损失，因而着重分析199l和1996年结果(表 5)。可以看出，百粒重的遗传模式最为复杂，受胚乳基因型的加性、显性效应。母体基因型 的加性、显性效应阱及胚乳显性和母体显性的协同作用控制。1996年第2套材料中还鉴 别出细胞质效应。共同特点是母体效应大于胚乳效应，母体效应中显性效应又大于加性 效应，胚乳基因型中加、显作用的相对大小则因组合而异。其他4个性状均无细胞质效应。 粒长的遗传变异由母体基因型决定，特别是母体显性。粒宽、长宽比和粒厚都既有胚乳遗 传效应又有母体遗传效应，其中粒厚和长宽比有胚乳显性和母体加性与显性，粒宽除此之 外还有胚乳加性。 总的来看，不同性状的遗传控制不同，但共同的一点是籽粒性状的遗传普遍存在母体 效应(与单个组合得到的结论一致)．且母体效应均明显大于胚乳基因型的效应，为造成遗 传变异的主要原因(5个性状的母体效应方差分别占总遗传方羞的79．82％，67．54‰84，％， 万方数据