心固定不足仍柔软,只宜固定薄片组织。由于此缺点加之使组织收缩剧烈,很少单独 使用;当与拮抗此缺点的试剂如醋酸,福尔马林,重铬酸钾等结合使用时,氯化汞仍 是很多优良常规固定剂的一种成分。用氯化汞固定的组织使染色特别对胞浆着色比较 鲜丽 凡用含氯化汞的固定剂固定的组织如超过规定时间会使组织过度硬化,而难切薄 片。组织内常存有汞盐,切片时能损伤切片刀,所以在脱水前应予以洗去。常用方法 是用70%酒精加入少量碘(0.5%)浸洗,再进行充分的冲洗或以π0%酒精洗后进行脱 水。也可在切片染色前用含碘的0%酒精漂洗数分钟,再以5%硫代硫酸钠漂洗,水洗 后进行染色 氯化汞常备溶液为饱和(约7%)水溶液,固定用浓度常为5%水溶液。用升汞饱 和液固定组织时,临时须加5%冰醋酸。固定2一3mm厚的组织块须经6-18小时,然后 用水洗24小时,再保存于80%酒精中 氯化汞腐蚀金属,混有此试剂的固定液不能使用金属容器盛装或用金属镊子夹 持。氯化汞有剧毒,应妥善保管 固定剂的选择取决于研究工作当时和下一步的需要,在选择混合固定剂时,应注 意各种试剂的平衡,如使组织收缩的试剂可配以使组织膨胀的试剂,渗透力弱的可与 渗透力强的混合使用。但是,氧化剂原则上不与还原剂混用,如需要时,只能在使用 前临时混合。一种混合固定剂内不宜有两种以上的盐类,以免产生复盐影响对组织的 固定,如氧化纳和氯化钠同时应用时,常将氯化钠改用硫酸钠。技术工作者和病理工 作者都应了解各种固定剂的性能。固定液的选择恰当,才能获得满意的制片结果。 混合固定液的种类很多,本章内所述的固定剂皆是较常用的,特殊染色所需的固 定剂皆列在相应的标题下 Miiller氏液 配方:重铬酸钾 硫酸钠 1.0g 蒸馏水加至 100ml 此液固定作用缓慢,但颇均匀,收缩亦小。多用于媒染和硬化神经组织,在这种 固定溶液中,重铬酸钾未经酸化,所以对染色质无固定作用。不适用于一般细胞学染 色。除用于骨骼标本外,此液是一种不常用的固定剂。固定时间数天至数周,在固定 过程中,需要每日更换新液并置暗处,固定后的组织用流水冲洗,再放入酒精中脱水。 Orth氏液(Mulr氏液+福尔马林) 配方:重铬酸钾 硫酸钠 1.0g 福尔马林 蒸馏水加至100ml 般以Mu氏液为备用液,用前以9份Mull氏液加1份福尔马林混合而成,因为 重铬酸钾是氧化剂,福尔马林为还原剂,混合后久放即失去固定作用。 固定0.5厘米的标本块约需3-4日,每日需更换新液,标本固定后要充分水洗,然 后进行脱水包埋。如固定过久,标本变脆,颜色由棕黄转变为黑色,则不能制作切片 标本经固定后如不能及时制片时,应将标本保存于福尔马林内或70%酒精中 Orth氏液对染色质,线粒体有较好的固定效果。硫酸钠在固定液中有助于渗透作 用,在一般情况下,可省去不用 1111 心固定不足仍柔软，只宜固定薄片组织。由于此缺点加之使组织收缩剧烈，很少单独 使用；当与拮抗此缺点的试剂如醋酸，福尔马林，重铬酸钾等结合使用时，氯化汞仍 是很多优良常规固定剂的一种成分。用氯化汞固定的组织使染色特别对胞浆着色比较 鲜丽。 凡用含氯化汞的固定剂固定的组织如超过规定时间会使组织过度硬化，而难切薄 片。组织内常存有汞盐，切片时能损伤切片刀，所以在脱水前应予以洗去。常用方法 是用70%酒精加入少量碘（0.5%）浸洗，再进行充分的冲洗或以70%酒精洗后进行脱 水。也可在切片染色前用含碘的70%酒精漂洗数分钟，再以5%硫代硫酸钠漂洗，水洗 后进行染色。 氯化汞常备溶液为饱和（约7%）水溶液，固定用浓度常为5%水溶液。用升汞饱 和液固定组织时，临时须加5%冰醋酸。固定2－3mm厚的组织块须经6－18小时，然后 用水洗24小时，再保存于80%酒精中。 氯化汞腐蚀金属，混有此试剂的固定液不能使用金属容器盛装或用金属镊子夹 持。氯化汞有剧毒，应妥善保管。 固定剂的选择取决于研究工作当时和下一步的需要，在选择混合固定剂时，应注 意各种试剂的平衡，如使组织收缩的试剂可配以使组织膨胀的试剂，渗透力弱的可与 渗透力强的混合使用。但是，氧化剂原则上不与还原剂混用，如需要时，只能在使用 前临时混合。一种混合固定剂内不宜有两种以上的盐类，以免产生复盐影响对组织的 固定，如氧化纳和氯化钠同时应用时，常将氯化钠改用硫酸钠。技术工作者和病理工 作者都应了解各种固定剂的性能。固定液的选择恰当，才能获得满意的制片结果。 混合固定液的种类很多，本章内所述的固定剂皆是较常用的，特殊染色所需的固 定剂皆列在相应的标题下。 Miiller氏液 配方：重铬酸钾 2.5g 硫酸钠 1.0g 蒸馏水加至 100ml 此液固定作用缓慢，但颇均匀，收缩亦小。多用于媒染和硬化神经组织，在这种 固定溶液中，重铬酸钾未经酸化，所以对染色质无固定作用。不适用于一般细胞学染 色。除用于骨骼标本外，此液是一种不常用的固定剂。固定时间数天至数周，在固定 过程中，需要每日更换新液并置暗处，固定后的组织用流水冲洗，再放入酒精中脱水。 Orth氏液（Mullr氏液＋福尔马林） 配方：重铬酸钾 2.5g 硫酸钠 1.0g 福尔马林 10ml 蒸馏水 加至 100ml 一般以Mullr氏液为备用液，用前以9份Mullr氏液加1份福尔马林混合而成，因为 重铬酸钾是氧化剂，福尔马林为还原剂，混合后久放即失去固定作用。 固定0.5厘米的标本块约需3－4日，每日需更换新液，标本固定后要充分水洗，然 后进行脱水包埋。如固定过久，标本变脆，颜色由棕黄转变为黑色，则不能制作切片， 标本经固定后如不能及时制片时，应将标本保存于福尔马林内或70%酒精中。 Orth氏液对染色质，线粒体有较好的固定效果。硫酸钠在固定液中有助于渗透作 用，在一般情况下，可省去不用