C、脱羧反应 D、a-H取代 E、还原反应 练习 (1)酸性: 酸性表现,引导学生得出其酸性比醇、二氧化碳强,分析为什么比醇强 (2)转变成衍生物: 投影显示反应式,问学生这些反应式中有什么共同点?(实际上是羟基 被其它基团取代)这与醇羟基有何不同?为什么?让学生练习写几个反应 式,教师巡查,发现问题,及吋分析 13.1.5重要的·元羧酸 13.1.6二元羧酸 13.1.7羟基酸 羟基酸的命名、物理性质、制法(α-卤代酸水解, Reformatsky反应等), 羟基酸的化学性质:酸性、脱水、脱羧。 13.2羧酸衍生物 13.2.1羧酸衍生物的结构和命名 ①酰卤;②酸酐;③酯:④酰胺 1322物理性质; 132.3化学性质 A、水解成酸 B、醇解成酯 C、氨解成酰胺 D、霍夫曼降解 E、与格氏试剂的反应 F、克莱森酯缩合 G、羧酸衍生物的亲核取代反应历程(加成-消除反应) H、酰胺的水解,脱水,霍夫曼降级反应,γ-已内酰胺及其聚合 I、羧酸衍生物的还原 13.2.4蜡,油脂 13.2.5碳酸衍生物:光气、脲。 重点难点突破 分析羧基的结构,一C=O与一OH连在起,化学性质为什么与单独基团 有所不同。对比法和归纳法讲解羧酸衍生物的性质