B.在减数分裂过程中发生不分离 C.在减数分裂过程中形成四射体,引起多数配子基因缺失和重复 D.在减数分裂过程中发生染色体丢失 E.在减数分裂过程中发生错配 28引起猫叫综合症的突变方式是 A.缺失 B.易位 C.倒位 D.重复 E.环状染色体 )基因缺失可导致无精子症的发生。 A.AZ B.端粒酶 C NADH D.p63 E.组蛋白 30核型46,X,i(Xq)含义是 A.X染色体长臂发生缺失 B.ⅹ染色体短臂缺失并形成长臂的等臂染色体 C.X染色体短臂缺失 D.X发生倒位 E.X形成双着丝粒染色体 二、X型题(每题有一个以上答案,每题1分,共20分) 1.判断遗传病的指标为 A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高 C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D.患者家族成员发病率高于一般群体 E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属 2.属于多基因遗传病的疾病包括 A.冠心病 B.糖尿病 C.血友病A D.成骨不全 E.脊柱裂 3.基因突变的特点 A.不可逆性 B.多向性 C.可重复性 D.有害性 E.稀有性B. 在减数分裂过程中发生不分离 C. 在减数分裂过程中形成四射体，引起多数配子基因缺失和重复 D. 在减数分裂过程中发生染色体丢失 E. 在减数分裂过程中发生错配 28.引起猫叫综合症的突变方式是 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 E. 环状染色体 29.（ ）基因缺失可导致无精子症的发生。 A. AZF B. 端粒酶 C. NADH D. p63 E. 组蛋白 30.核型 46，X，i（Xq）含义是 A. X 染色体长臂发生缺失 B. X 染色体短臂缺失并形成长臂的等臂染色体 C. X 染色体短臂缺失 D. X 发生倒位 E. X 形成双着丝粒染色体 二、X 型题（每题有一个以上答案，每题 1 分，共 20 分）： 1. 判断遗传病的指标为 A. 患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B. 患者亲属发病率随亲属级别下降而升高 C. 患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D. 患者家族成员发病率高于一般群体 E. 患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属 2. 属于多基因遗传病的疾病包括 A. 冠心病 B. 糖尿病 C. 血友病 A D. 成骨不全 E. 脊柱裂 3. 基因突变的特点 A. 不可逆性 B. 多向性 C. 可重复性 D. 有害性 E. 稀有性