第11期 邓志银等：不同脱氧方式对钢中夹杂物的影响 ·1259· b) (cj (d) 5um 5 um 20m 10m (e) 10m 10m 10m 图4方式（Ⅱ）LF进站时夹杂物形貌 Fig.4 Morphology of inclusions deoxidized by method II)before LF 500 250 (a)Si (b)Si 400 200 8300 Mn 150 100 100 50 0 6 8 10 12 14 4 101214 E/keV E/keV 图5方式（Ⅱ）LF进站时夹杂物能谱图.(a)深色部分：(b)浅色部分 Fig.5 EDS spectra of inclusions deoxidized by the method (II)before LF:(a)dark part:(b)light part (a (b) d (e) 图6Si-Mn弱脱氧时夹杂物的生成过程 Fig.6 Formation process of inclusions for Si-Mn deoxidation Si02将Si02裹覆（如图4(b)),夹杂物呈球状，随着 撞聚合（如图4(d)、(e)和(f)),图4(d)中位置A 反应的进行，外层的MnO-SiO,逐渐变多，内核的 正好显示了两个SiO,内核碰撞情形： Si02逐渐溶解； (e)随着反应的进行，SiO2内核最终完全溶解 (c)MnO-SiO2裹覆SiO2的复合夹杂物互相碰 在Mn0-SiO,基体中，形成完全液态的MnO-SiO2 撞聚合，形成Mn0-SiO2裹覆多个SiO2内核的复合 夹杂物（如图4(g)). 夹杂物（如图4(c),因Mn0-Si02为液态，因此夹 采用Si-Mn脱氧的夹杂物熔点较低，在钢液温 杂物仍然呈现球状： 度条件下为液态，夹杂物形状呈球状，且比A山，03夹 (d)复合夹杂物内多个SiO2内核不仅不断溶 杂物更易被钢液润湿，比AL,O3夹杂物上浮困难，因 解，还会在液态的Mn0-Si0,基体中迁移并发生碰 此残留在钢液中夹杂物的尺寸较大，超过20μm,有第 11 期 邓志银等: 不同脱氧方式对钢中夹杂物的影响 图 4 方式( Ⅱ) LF 进站时夹杂物形貌 Fig． 4 Morphology of inclusions deoxidized by method ( Ⅱ) before LF 图 5 方式( Ⅱ) LF 进站时夹杂物能谱图 . ( a) 深色部分; ( b) 浅色部分 Fig． 5 EDS spectra of inclusions deoxidized by the method ( Ⅱ) before LF: ( a) dark part; ( b) light part 图 6 Si--Mn 弱脱氧时夹杂物的生成过程 Fig． 6 Formation process of inclusions for Si-Mn deoxidation SiO2 将 SiO2 裹覆( 如图 4( b) ) ，夹杂物呈球状，随着 反应的进行，外层的 MnO--SiO2 逐渐变多，内核的 SiO2 逐渐溶解; ( c) MnO--SiO2 裹覆 SiO2 的复合夹杂物互相碰 撞聚合，形成 MnO--SiO2 裹覆多个 SiO2 内核的复合 夹杂物( 如图 4( c) ) ，因 MnO--SiO2 为液态，因此夹 杂物仍然呈现球状; ( d) 复合夹杂物内多个 SiO2 内核不仅不断溶 解，还会在液态的 MnO--SiO2 基体中迁移并发生碰 撞聚合( 如图 4( d) 、( e) 和( f) ) ，图 4( d) 中位置 A 正好显示了两个 SiO2 内核碰撞情形; ( e) 随着反应的进行，SiO2 内核最终完全溶解 在 MnO--SiO2 基体中，形成完全液态的 MnO--SiO2 夹杂物( 如图 4( g) ) ． 采用 Si--Mn 脱氧的夹杂物熔点较低，在钢液温 度条件下为液态，夹杂物形状呈球状，且比 Al2O3 夹 杂物更易被钢液润湿，比 Al2O3 夹杂物上浮困难，因 此残留在钢液中夹杂物的尺寸较大，超过 20 μm，有 ·1259·