卤代芳烃命名时,以芳烃为母体。侧链卤代芳烃命名时,卤原子和芳环都 作为取代基。 同分异构现象 卤代烃的同分异构体数目比相应的烷烃的异构体要多,例如,一卤代烃除 了碳干异构外,还有卤原子的位置异构 §9—2卤代烷 物理性质 1.一般为无色液体。 2.卤代烷的蒸气有毒 3.沸点: ①较相应的烷烃高。 ②随着C原子数的增加而升高 ③RI>RBr>RC>RF ④直链异构体沸点最高,支链越多沸点降低。 相同C原子数1°RX>2°RX>3°RX 4.比重:大于相同C的烷烃。RCl、RF<1;RI、RBr>1 5溶解性:不溶于水,可溶于有机溶剂 光谱性质 1.红外光谱 碳卤键的吸收频率是随着卤素原子量的增加而减小的。 C一F键的化合物其吸收带频率在1400~1000cm-; Cl键的化合物其吸收带频率在800~600cm1; C一Br键的化合物其吸收带频率在600~500cm1 C一I键的化合物其吸收带频率靠近500cml;·95· 卤代芳烃命名时，以芳烃为母体。侧链卤代芳烃命名时，卤原子和芳环都 作为取代基。 三、同分异构现象 卤代烃的同分异构体数目比相应的烷烃的异构体要多，例如，一卤代烃除 了碳干异构外，还有卤原子的位置异构。 § 9—2 卤 代 烷 一、 物理性质 1．一般为无色液体。 2.卤代烷的蒸气有毒。 3.沸点： ① 较相应的烷烃高。 ② 随着 C 原子数的增加而升高。 ③ RI＞RBr＞RCl＞RF ④ 直链异构体沸点最高，支链越多沸点降低。 相同 C 原子数 1°RX ＞ 2°RX ＞ 3°RX 4.比重：大于相同 C 的烷烃。RCl、RF＜1； RI、RBr＞1 5.溶解性：不溶于水，可溶于有机溶剂 二、 光谱性质 1．红外光谱 碳卤键的吸收频率是随着卤素原子量的增加而减小的。 C—F 键的化合物其吸收带频率在 1400～1000cm-1； C—Cl 键的化合物其吸收带频率在 800～600cm-1； C—Br 键的化合物其吸收带频率在 600～500cm-1； C—I 键的化合物其吸收带频率靠近 500cm-1；