1.单基因遗传病 首先是单基因遗传病，它是指受一对等位基因控制的遗传病，大家在这里注意一下，它是指一 对等位基因，而不是说一个基因。比如：多指、并指、软骨发育不全、血友病、色盲、白化病、抗 维生素D佝偻病、外耳道多毛症等。 ①常染色体显性遗传病 (并指、多指、软骨发育不全) ②染色体显性遗传病 (抗维生素D佝偻病) ③常染色体隐性遗传病 (苯丙酮脲症、白化病、先天性聋哑) ④X染绝体隐性遗传病 (进行性肌营养不良、色盲、血友病) 同伴染色体遗传病 (外耳道多毛胞 2.多基因遗传病 受两对以上等位基因控制的人类遗传病。每对基因之间没有显隐性关系，单独作用微小，但各 对基因的作用有累积效应， 如：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿、早衰、精神分裂症 等。 特点：家族聚集现象；受环境影响大；群体发病率高等。 3.染色体异常遗传病 由染色体异常引起的遗传病， 染 ,结构变异猫叫综合征 体变 常染色体数目增减 【数目变异 21三体综合征 性染色体数目增减 Turner症 1．单基因遗传病 首先是单基因遗传病，它是指受一对等位基因控制的遗传病，大家在这里注意一下，它是指一 对等位基因，而不是说一个基因。比如：多指、并指、软骨发育不全、血友病、色盲、白化病、抗 维生素D佝偻病、外耳道多毛症等。 2．多基因遗传病 受两对以上等位基因控制的人类遗传病。每对基因之间没有显隐性关系，单独作用微小，但各 对基因的作用有累积效应。 如：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿、早衰、精神分裂症 等。 特点：家族聚集现象；受环境影响大；群体发病率高等。 3．染色体异常遗传病 由染色体异常引起的遗传病