设计实验一:原核生物的酶的克隆和原核表达 限定目标:目的基因一原核生物的酶、表达载体一pET21a或 pETBlue-2 限制性内切酶: BamH I和 HindI 要求: 找到具体某一原核生物的某一编码基因的全序列利用分析件进行目的基 因内部限制性内切酶的酶切分析及5,和3’末端引物的设计提交具体的 实验方案(从提取全基因组到目的基因的重组、表达及活性分析) 第八个实验周前必须把详细的实验设计交给指导教师 第八个实验周指导教师组织全班同学讨论每个实验设计,确定两个最好 的实验设计在全班进行具体的实验实践设计实验一: 原核生物的酶的克隆和原核表达 限定目标：目的基因－原核生物的酶、表达载体－pET21a 或 pETBlue－2 限制性内切酶：BamHⅠ和 HindⅢ 要求：  找到具体某一原核生物的某一编码基因的全序列利用分析件进行目的基 因内部限制性内切酶的酶切分析及5’和3’末端引物的设计提交具体的 实验方案（从提取全基因组到目的基因的重组、表达及活性分析）  第八个实验周前必须把详细的实验设计交给指导教师  第八个实验周指导教师组织全班同学讨论每个实验设计，确定两个最好 的实验设计在全班进行具体的实验实践