4.培养工程菌 方法:①补料分批培养②连续培养③透析培养④固定化培养⑤髙密度培养等 5.产物分离纯化 工程细菌所表达出的蛋白质组成 发酵液 成分复杂,且目的产物在初始物料 细胞分离 胞内产物 胞外产物→浓缩→初步纯化→高度纯化一产品 中含量很低,稳定性差,纯度底。 细胞破碎 为了获得高纯度、可供药用有生物国液分离 活性的蛋白质,必须对基因工程药自`垂片一液一粉步化一度纯一制料产 变性除膜 物进行一定的分离和纯化 复性→浓缩→初步纯化→高度纯化→制剂→产品 产物分离纯化步骤如图。 、技术应用 产物分离纯化步骤 基因工程胰岛素,基因工程干扰素,人造血液,白细胞介素。乙肝疫苗 四、技术的优缺点 优点:1.工程菌生长迅速,容易控制,适于大规模工业化生产 2.产量大,且降低生产成本 缺点:转基因生物的安全性有待确定,如食品安全,生物安全,环境安全等。4.培养工程菌 方法：①补料分批培养②连续培养③透析培养④固定化培养⑤高密度培养等 5.产物分离纯化 工程细菌所表达出的蛋白质组成 成分复杂，且目的产物在初始物料 中含量很低，稳定性差，纯度底。 为了获得高纯度、可供药用有生物 活性的蛋白质，必须对基因工程药 物进行一定的分离和纯化。 产物分离纯化步骤如图。 三、技术应用 产物分离纯化步骤 基因工程胰岛素，基因工程干扰素，人造血液，白细胞介素。乙肝疫苗。 四、技术的优缺点 优点：1.工程菌生长迅速，容易控制，适于大规模工业化生产。 2.产量大，且降低生产成本。 缺点：转基因生物的安全性有待确定，如食品安全，生物安全，环境安全等