GB18466-2005 基础培养基 100ml 亚硫酸铋贮备液 20 ml 柠檬酸铁煌绿贮备液 B24.42制法 加热融化基础培养基并冷却至50℃,同时分别加热亚硫酸铋贮备液和柠檬酸铁煌绿贮备液至50 ℃。在无菌操作下将后者加入到前者去,充分混合,无菌倾人已灭菌的培养皿中。 B.25三糖铁琼脂培养基(TS培养基 B25.1成分 蛋白胨 牛肉膏 5 乳糖 10g 蔗糖 10 葡萄糖 I g 氯化钠 硫酸亚铁铵 0.2 硫代硫酸钠 0.2 g 琼脂 酚红 0.025g 蒸馏水 1000ml B252制法 将除琼脂和酚红以外的各成分溶解于蒸馏水中,调pH到74。加入琼脂,加热煮沸,再加入 0.2%酚红水溶液12.5m,摇匀。分装试管,装量宜多些,以便得到较高的底层。121℃灭菌15min 放置高层斜面备用。 B2.6沙门氏菌诊断血清 B.3检验程序 检验程序见图B1 匚污水样品处理过滤了匚污水样品处理稀释 增菌:将样品接种于二倍浓度SF ↓37℃、培养24h 平板分离:将增菌培养液分别接种于Ss和BS 37℃、培养24-48h 平板分离:挑选可疑菌落接种于TSI 37℃、培养18-24h 鉴定:生化、血清学试验 检验结果报告 图B1污水、污泥中沙门氏菌检验程序 B4操作步骤 B4.1样品处理和增菌 B4.1.1污水 取200ml污水,用灭菌滤膜进行抽滤,用100ml二倍浓度S增菌液把滤膜上截留的杂质洗脱到