七.输液剂的特点、种类与制备 ★【考点1】特点 补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱：可维持血容量以防治休克：调节体 液酸碱平衡：解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄：抗生素、强心药、升压药等多种注射液 加入输液剂中静脉滴注，起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激。 【考点2】种类 电解质类、营养类、胶体类 【考点3】容器的处理 输液瓶的处理：水洗去表面灰尘-70℃左右约3%的碳酸钠冲洗10秒以上-纯水冲去碱液 -注射用水冲洗-通过微孔滤膜的注射用水冲洗。 橡胶塞：纯水洗-0.5%氢氧化钠煮沸30分钟-纯水洗去碱液-注射用水洗-1%盐酸煮沸30 分钟-纯水洗去酸液-注射用水洗。 【考点4】制备方法 配制、滤过、灌封、灭菌、质检与包装。★输液剂多采用热压灭菌。 八、其他注射剂 【考点1】注射用无菌粉末 1、质量要求注射用无菌粉末的质量要求除了应满足注射剂的一般要求外，还需要进 行装量差异和不溶性微粒检查。 ★2、制法粉针剂的制备包括无菌粉末直接分装法（无菌原料可用结晶法、喷雾干燥 法制备)：无菌水溶液冷冻干燥法（干燥过程包括预冻、升华干燥、再干燥）。 【考点2】混悬液型注射剂 ★制成混悬型注射剂的情况包括：对于无适当溶剂溶解的不溶性固体药物：在水溶液中 不稳定而制成的水不溶性衍生物：药物需在机体内定向分布及发挥长效作用。不得用于静脉 注射或椎管注射： 质量要求是：有适宜的粒径。粒径≤15μm,且15-20μm者不超过10%。 制备的方法：以无菌操作技术将无菌药物粉末分散在灭菌溶剂中：用灭菌溶液微粒结晶 法制备。 【考点3】乳状液型注射剂 静脉注射用乳剂具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统的指向性，因此可将抗 癌药制成静脉注射用乳剂以增强药物与癌细胞的亲和力，提高疗效。七．输液剂的特点、种类与制备 ★【考点 1】特点 补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱；可维持血容量以防治休克；调节体 液酸碱平衡；解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄；抗生素、强心药、升压药等多种注射液 加入输液剂中静脉滴注，起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激。 【考点 2】种类 电解质类、营养类、胶体类 【考点 3】容器的处理 输液瓶的处理：水洗去表面灰尘-70℃左右约 3%的碳酸钠冲洗 10 秒以上-纯水冲去碱液 -注射用水冲洗-通过微孔滤膜的注射用水冲洗。 橡胶塞：纯水洗-0.5%氢氧化钠煮沸 30 分钟-纯水洗去碱液-注射用水洗-1%盐酸煮沸 30 分钟-纯水洗去酸液-注射用水洗。 【考点 4】制备方法 配制、滤过、灌封、灭菌、质检与包装。★输液剂多采用热压灭菌。 八、其他注射剂 【考点 1】注射用无菌粉末 1、质量要求 注射用无菌粉末的质量要求除了应满足注射剂的一般要求外，还需要进 行装量差异和不溶性微粒检查。 ★2、制法 粉针剂的制备包括无菌粉末直接分装法（无菌原料可用结晶法、喷雾干燥 法制备）；无菌水溶液冷冻干燥法（干燥过程包括预冻、升华干燥、再干燥）。 【考点 2】混悬液型注射剂 ★制成混悬型注射剂的情况包括：对于无适当溶剂溶解的不溶性固体药物；在水溶液中 不稳定而制成的水不溶性衍生物；药物需在机体内定向分布及发挥长效作用。不得用于静脉 注射或椎管注射。 质量要求是：有适宜的粒径。粒径≤15μm，且 15-20μm 者不超过 10%。 制备的方法：以无菌操作技术将无菌药物粉末分散在灭菌溶剂中；用灭菌溶液微粒结晶 法制备。 【考点 3】乳状液型注射剂 静脉注射用乳剂具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统的指向性，因此可将抗 癌药制成静脉注射用乳剂以增强药物与癌细胞的亲和力，提高疗效