(2)、催化机理自由基催化转换模型 3、脱氧核苷酸的补救(脱氧核苷溦酶途径) 脱氧核苷酸也能利用已有的碱基或核苷进行合成(补救途径,但只有脱氧核苷激酶途径,不存在类似的 磷酸核糖转移酶途径 碱基+脱氧核糖-1-磷酸 核苷磷酸化酶→脱氧核苷+磷酸 脱氧核苷ATP 脱氧核苷激酶→脱氧核苷酸+ADP 二、胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成 由尿嘧啶脱氧核苷酸(dUM)经甲基化生成 Ser提供甲基, NADPH提供还原当量 胸腺嘧啶核苷酸合成酢 dUMP+NN0亚甲基THFA dTMP+二氢叶酸 7,8二氢叶酸+ NADPH+H、二氢叶酸还原酶 5, 6, 7,8-THFA+NDAP+ ser+ THfa ser羟甲基转移酶 Gly+NN0亚甲基THFA+HO 四氢叶酸是碳的载体,参与嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成。 氨基嘌呤、氨甲蝶呤是叶酸的类似物,能与二氢叶酸还原酶不可逆结合,阻止HH4的生成,从而抑制H4 参与的一碳单位的转移。可用于抗肿瘤。 三、核苷酸合成总结P314图18-10 第五节辅酶核苷酸的生物合成 NAD、NADP、FMN、FAD、CoA 烟酰胺核苷酸的合成(NAD、NADP) NAD、NADP是脱氢辅酶,在生物氧化还原系统中传递氢。 合成途径 10１０ （2）、 催化机理 自由基催化转换模型。 3、 脱氧核苷酸的补救（脱氧核苷激酶途径） 脱氧核苷酸也能利用已有的碱基或核苷进行合成（补救途径），但只有脱氧核苷激酶途径，不存在类似的 磷酸核糖转移酶途径 二、 胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成 由尿嘧啶脱氧核苷酸（dUMP）经甲基化生成。 Ser 提供甲基，NADPH 提供还原当量。 四氢叶酸是一碳的载体，参与嘌呤核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成。 氨基嘌呤、氨甲蝶呤是叶酸的类似物，能与二氢叶酸还原酶不可逆结合，阻止FH4的生成，从而抑制 FH4 参与的一碳单位的转移。可用于抗肿瘤。 三、 核苷酸合成总结 P314 图 18-10 第五节 辅酶核苷酸的生物合成 NAD、NADP、 FMN、 FAD、 CoA 一、 烟酰胺核苷酸的合成（NAD 、NADP） NAD、NADP 是脱氢辅酶，在生物氧化还原系统中传递氢。 合成途径： 核苷磷酸化酶 碱基 + 脱氧核糖-1-磷酸 脱氧核苷 + 磷酸 脱氧核苷激酶 脱氧核苷 ATP 脱氧核苷酸 + ADP 胸腺嘧啶核苷酸合成酶 dUMP + N5 ,N10 -亚甲基THFA dTMP + 二氢叶酸 二氢叶酸还原酶 7，8-二氢叶酸 + NADPH + H+ 5，6，7，8-THFA + NDAP+ Ser 羟甲基转移酶 Ser + THFA Gly + N5 ,N10 -亚甲基THFA + H2O