从上述机理看：C℃连有-CH越多，π电子越容易极化，有利于亲电试剂进攻，反应速 度快。溴翁高子所连基团，使溴前离子正电性愈分散，越稳定，越易形成，反应速度愈快。 按以上机理，乙烯与溴的氯化钠水溶液加成时就应得到三个产物如： C2=阳H2+Br2+NaC1+H20 CH2-CH2 CH2-CH2+CH2-CH2 BrBr Br cBr 1,2-二渔乙烷1-卓-2溴乙境溴乙醇 实验结果与理论相符，说明反应是分两步进行的，若一步完成，则应只有一种产物1， ?二溴乙烷。加水可加速反应的进行，说明水使溴分子发生了极化，从而使烯烃易与溴发生 亲电加成反应。 (5)与次肉酸反应 烯烃也能与卤水等（次卤酸）起加成反应， CH2=CH2 HOCI CH2-CH2 (C2+H2O) OH CI 氯乙醇 CH3CH=CH2 HOCI CH3-CH-CH2 OH CI 反应遵守马氏规则，因卤素与水作用成次卤酸(-0C1),在次卤酸分子中氧原子的电负 性较强，使之极化，氯成为了带正电荷的试剂 反应机理： H CH3 H 7 H 由于C1®吸电子使C或C,带有部分正电荷，但正电荷位于C1上，由于甲基的给电子 作用使之比正电荷位于C上更稳定，故负离子进攻C1,例如： CH3 →CH3-C-CH2