国家自然科学基金申请书 Syndrome. Nephron, 1995, 70(1): 28-34. 6, Bakr AM, El-Chenawy F. HAL-DQBl and DQBl alleles in Eygptian Children with Steroidsensitive Nephrotic Syndrome. Pediatr Nephrol, 1998, 12( 3): 234-237. 7. Haeffner A, Abbal M, Mytilineosj, et al. oligotyping for HLA-DQB in idiopathic 8 Lee Dy, Kim W, Kang SK, eta l Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism in patients with minimal-change nephritic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis. Nephron. 1997,77(4):471-473 9, Xu H, Iijima K, Tanaka SSR, et al. Platelet-activating factor acety hydrolase gene mutation in Japanese nephrotic syndrome. Kidney Int, 1998, 54(6): 1867-1871. 2、项目的研究内容、研究目标,以及拟解决的关键问题: (1)研究内容: ①比较壮族PNS患儿与汉族PN及正常壮、汉族儿童外周血单个核细胞(PBMC)及 肾组织的基因表达谱变化,筛选PNS相关基因; ②比较壮、汉两组民族PNS的相关基因与其病理类型、治疗反应的关系。 (2)研究目标 ①阐明壮族Ps患儿发病的相关基因及其在PNS发生发展中的作用 ②揭示壮、汉两民族PNs患儿基因表达谱的差异,绘制广西平果、大化两县壮族儿 童原发性肾病综合征相关基因的表达谱。 (3拟解决的关键问题 壮族PNS患儿致病相关基因在壮族儿童PNS发生发展中的作用及与其病理类型、治 疗反应的关系。 3、拟采取的研究方法、技术路线、实验方案及可行性分析 (1)研究方法: ①祖辈三代以上均为壮族的初治PNs患儿15例 ②祖辈三代以上均为壮族的健康儿童15例; ③祖辈三代以上均为汉族的初治PNs患儿15例; ④祖辈三代以上均为汉族的健康儿童15例; 第7页 版本1014348国家自然科学基金申请书 第 7 页 版本 1.014.348 Syndrome.Nephron ,1995,70(1):28-34. 6 、 Bakr AM , El-Chenawy F. HAL-DQB1 and DQB1 alleles in Eygptian Children with Steroidsensitive Nephrotic Syndrome. Pediatr Nephrol ,1998,12(3):234-237. 7、Haeffner A , Abbal M, Mytilineos J , et al. Oligotyping for HLA-DQB in idiopathic Nephrotic Syndrome. Pediatr Nephrol , 1997 ,11(3):291-295. 8、Lee Dy, Kim W ,Kang SK,eta l.Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism in patients with minimal-change nephritic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis. Nephron. 1997 ,77(4):471-473. 9、Xu H , Iijima K , Tanaka SSR ,et al.Platelet-activating factor acetylhydrolase gene mutation in Japanese nephrotic syndrome. Kidney Int, 1998,54(6):1867-1871. 2、项目的研究内容、研究目标,以及拟解决的关键问题： ⑴研究内容： ①比较壮族 PNS 患儿与汉族 PNS 及正常壮、汉族儿童外周血单个核细胞（PBMC）及 肾组织的基因表达谱变化，筛选 PNS 相关基因； ②比较壮、汉两组民族 PNS 的相关基因与其病理类型、治疗反应的关系。 ⑵研究目标 ①阐明壮族 PNS 患儿发病的相关基因及其在 PNS 发生发展中的作用； ②揭示壮、汉两民族 PNS 患儿基因表达谱的差异，绘制广西平果、大化两县壮族儿 童原发性肾病综合征相关基因的表达谱。 ⑶拟解决的关键问题 壮族 PNS 患儿致病相关基因在壮族儿童 PNS 发生发展中的作用及与其病理类型、治 疗反应的关系。 3、拟采取的研究方法、技术路线、实验方案及可行性分析 ⑴研究方法： ①祖辈三代以上均为壮族的初治 PNS 患儿 15 例； ②祖辈三代以上均为壮族的健康儿童 15 例； ③祖辈三代以上均为汉族的初治 PNS 患儿 15 例； ④祖辈三代以上均为汉族的健康儿童 15 例；