w一一K 2)构型甜转（产物的构型与底物的构型相反一瓦尔登Wa1dn转化） 例如 Ho. C6H13 HO— gH。 +B. )2溴辛烷 (+)2辛醇 1a1-34.2° la1=+9.90 实例说明，通过水解反应，手性中心碳原子的构型发生了翻转。根据大量立体化学和动 力学研究材料，可以得出下面的结论：按双分子历程进行亲核取代反应，总是件随着构型的 翻转。也就是说，完全的构型转化往往可作为双分子亲核取代反应的标志。 9.2.2单分子亲核取代反应(S1反应) 实验证明：3°RX、CH2 CHCH-X、苄南的水解是按SN1历程进行的。 CHa CHa CHj-C-Br OH CHC-OH Br CHa CH3 V=K[CH:C-Brl 因其水解反应速度仅与反应物卤代烷的浓度有关，而与亲核试剂的浓度无关，所以称为 单分子亲核取代反应(S1反应). 1.反应机理 两步反应(S、1反应是分两步完成的)。 第一步