作业(P269)1(2、5、8、11、12)2(7、12)3(1、2、3、4、7、8、 本章思考10)6、9(2、3、4、5、7、9、10)第题注意磺化和脱除11(1、2、3) 题和习题其中(2)考虑分子内的威廉森反应成环醚,(3)参考P9,考虑AC3的作 用及次序。12(考虑苯醌的不同结构)13。 主要高鸿宾主编《有机化学》(第四版)高教出版社出版 参考资曾昭琼主编《有机化学》(第三版)高等教育出版社 料邢其毅等《基础有机化学》高教出版社出版 恽魁宏主编《有机化学》(第二版)高教出版社出版 备注 表格式文本教案推荐模板② 西安石油大学教案(章节备课) 学时:6 章节 第十二章醛和酮核磁共振谱 教学内容:醛和酮的构造及命名。醛和酮的物理性质。醛和酮制法: 醇的氧化和脱氢、炔烃水合、同碳二卤化物的水解、 Friedel- crafts酰基化 反应,芳烃侧链的部分氧化,羰基合成。醛和酾的化学性质:羰基上的亲 核加成反应一加HCN、 NaSO3,有机金属化合物,H2O,LiAH4,NaBH4 PCl等和立体化学;缩合反应;与氨及氨衍生物的反应(肟、腙、缩氨脲), 知识点科与醇的加成缩合反应一半缩醛(酮)、缩醛(刚),wig反应、 Mannich 份析方法反应、安息香缩合;aH的反应:酮烯醇互变,卤代与卤仿反应,Alol 反应;氧化与还原:醛酮的般氧化, Baeyer- Villiger氧化和 Riley氧化; Cannizzaro反应;还原成醇(催化氢化和金属氢化物和金属还原);还原与 烃基( Clemensen还原,wol- Kisher-黄鸣龙还原)。核磁共振:简单原理、 化学位移、自旋偶合、自旋裂分,对简单有机化合物的核磁共振图谱的鉴 别