(1)式中E表示K平衡电位,R是通用气体常数,Z是离子价,F是 Farady常数,T是绝对温度:式中只有 [K]。和[K]是变数,分别代表膜两侧的K浓度。如果把有关数值代入,室温以27°C计算,再把自然对数 化为常用对数,则式(1)可简化为;(2) E-831X(27+2732×23gKv) 0.0595gK-CY) =59.5K 如果, Bernstein应用当时物理化学最新成果说明细胞静息电位产生机制的理论是正确的,那么在细胞实际 测得的静息电位的数值,应相当于把当时细胞内外K浓度值代入式(2)时计算所得的E值。1939年 Hodgkin 等利用了枪乌贼的巨大神经纤维和较精密的示波器等测量仪器,第一次精确地测出此标本的静息电位值,结 果发现此值和计算所得的Kˆ平衡电位值非常接近而略小于后者:如在一次实验中测得的静息电位值为一 77mV,而按当时[K]。和[K];值算出的E为一87mN,基本上符合膜学说关于静息电位产生机制的解释 为了进一步证实这一理论, Hodgkin等又用人工地改变标本浸溶液中K浓度即[K]。,因而也改变了[K]/[K] 值的实验方法,观察到所记录的静息电位的什也随[K]。的改变而改变,而改变的情况基本上同根据式(2) 计算出的预期值相一致。随后用微电极细胞内记录法在纤细的哺乳类标本也进行了类似的实验,得到类似的 结果,如在骨骼肌细胞测得的静息电位为一90mV,而计算所得的E值为-95mV。这些实验都说明,大多数 细胞的静息电位的产生,是由于正常细胞的细胞内液高K而膜在安静时又主要对K有通透能力的结果:至 静息电位的数值为何略小于理论上的E值,一般认为是由于膜在静息时对Na'也有极小的通透性(大约 只有K'通透性的1/50~1/100)的缘故:由于膜外Na浓度大于膜内,即使小量的N'逸入膜内也会抵消一部 分K外移造成的膜内负电位。(1)式中 Ek 表示 K +平衡电位，R 是通用气体常数，Z 是离子价，F 是 Farady 常数，T 是绝对温度；式中只有 [K+ ]o 和[K+ ]i 是变数，分别代表膜两侧的 K +浓度。如果把有关数值代入，室温以 27°С 计算，再把自然对数 化为常用对数，则式（1）可简化为；(2) 如果，Bernstein 应用当时物理化学最新成果说明细胞静息电位产生机制的理论是正确的，那么在细胞实际 测得的静息电位的数值，应相当于把当时细胞内外 K +浓度值代入式（2）时计算所得的 Ek 值。1939 年 Hodgkin 等利用了枪乌贼的巨大神经纤维和较精密的示波器等测量仪器，第一次精确地测出此标本的静息电位值，结 果发现此值和计算所得的 K +平衡电位值非常接近而略小于后者；如在一次实验中测得的静息电位值为－ 77mV，而按当时[K+ ] o 和[K+ ]i 值算出的 Ek 为－87mV，基本上符合膜学说关于静息电位产生机制的解释。 为了进一步证实这一理论，Hodgkin 等又用人工地改变标本浸溶液中 K +浓度即[K+ ] o，因而也改变了[K+ ] o/[K+ ] i 值的实验方法，观察到所记录的静息电位的什也随[K+ ] o 的改变而改变，而改变的情况基本上同根据式（2） 计算出的预期值相一致。随后用微电极细胞内记录法在纤细的哺乳类标本也进行了类似的实验，得到类似的 结果，如在骨骼肌细胞测得的静息电位为－90mV，而计算所得的 Ek 值为－95mV。这些实验都说明，大多数 细胞的静息电位的产生，是由于正常细胞的细胞内液高 K +而膜在安静时又主要对 K +有通透能力的结果；至 于静息电位的数值为何略小于理论上的 Ek 值，一般认为 是由于膜在静息时对 Na+也有极小的通透性（大约 只有 K +通透性的 1/50～1/100）的缘故；由于膜外 Na+浓度大于膜内，即使小量的 Na+逸入膜内也会抵消一部 分 K +外移造成的膜内负电位