(四)核内有丝分裂 在正常的细胞分裂时,染色体正常复制了一次,但至分裂中期时, 核膜仍未破裂、消失,也无纺锤体的形成,因此,细胞分裂未能进入 后期和末期,没有细胞质的分裂,结果细胞内含有四个染色体组,形 成了四倍体,即核内有丝分裂( endomitosis) 归纳来说,三倍体的形成原因可为双雌受精或双雄受精;四倍体 形成的主要原因是核内复制。 二、非整倍体改变 个体细胞的染色体数目增加或减少了一条或数条,称非整倍体 ( aneupliod),这是临床上最常见的染色体畸变类型。发生非整倍体 改变后,会产生亚二倍体( hypodiploid)、超二倍体( hyperdip loid) 等。亚二倍体即在2n的基础上,减少了一条或几条染色体,可写做 2n-m(其中m<n) )亚二倍体 当体细胞中染色体数目少了一条或数条时,称为亚二倍体。若某 对染色体少了一条(2n-1),细胞染色体数目为45,即构成单体型 ( monosomy)。临床上常见的有21号、22号和X染色体的单体型 核型为45,XX(XY),21;45,XX(XY),22和45,X。核型为 45,X的个体往往是由于X染色体的丢失所至,具有这种核型的个体, 多在胚胎期流产,少数存活的个体。由于缺少一条Ⅹ染色体,具有性 腺发育不全等临床症状 (二)超二倍体 当体细胞中染色体数目多了一条或数条时,称为超二倍体。在超 二倍体的细胞中某一同源染色体的数目不是2条,而是3条、4条……。 若某对染色体多了一条(2n+1),细胞内染色体数目为47,即构 成三体型( trisomy),这是人类染色体数目畸变中最常见、种类最多 的一类畸变。例如,在常染色体病中,除了第17号染色体尚未有三 体型的病例报道外,其余的染色体三体型均有报道,但是由于染色体6 （四）核内有丝分裂 在正常的细胞分裂时，染色体正常复制了一次，但至分裂中期时， 核膜仍未破裂、消失，也无纺锤体的形成，因此，细胞分裂未能进入 后期和末期，没有细胞质的分裂，结果细胞内含有四个染色体组，形 成了四倍体，即核内有丝分裂（endomitosis）。 归纳来说，三倍体的形成原因可为双雌受精或双雄受精；四倍体 形成的主要原因是核内复制。 二、非整倍体改变 一个体细胞的染色体数目增加或减少了一条或数条，称非整倍体 （aneupliod），这是临床上最常见的染色体畸变类型。发生非整倍体 改变后，会产生亚二倍体（hypodiploid）、超二倍体（hyperdiploid） 等。亚二倍体即在 2n 的基础上，减少了一条或几条染色体，可写做 2n-m（其中 m<n）。 （一）亚二倍体 当体细胞中染色体数目少了一条或数条时，称为亚二倍体。若某 对染色体少了一条（2n-1），细胞染色体数目为 45，即构成单体型 （monosomy）。临床上常见的有 21 号、22 号和 X 染色体的单体型， 核型为 45，XX（XY），-21；45，XX（XY），-22 和 45，X。核型为 45，X 的个体往往是由于 X 染色体的丢失所至，具有这种核型的个体， 多在胚胎期流产，少数存活的个体。由于缺少一条 X 染色体，具有性 腺发育不全等临床症状。 （二）超二倍体 当体细胞中染色体数目多了一条或数条时，称为超二倍体。在超 二倍体的细胞中某一同源染色体的数目不是2 条，而是3 条、4条……。 若某对染色体多了一条（2n+1），细胞内染色体数目为 47，即构 成三体型（trisomy），这是人类染色体数目畸变中最常见、种类最多 的一类畸变。例如，在常染色体病中，除了第 17 号染色体尚未有三 体型的病例报道外，其余的染色体三体型均有报道，但是由于染色体