7.家庭中患者严重程度决定生育患儿风险度的遗传病为 A AR B. AD C. XR D. XD E.多基因遗传 8由于膜转运酶缺陷而引起的疾病为 A.苯丙酮尿症 B.先天性肾上腺生殖系统综合症 C.半乳糖血症 D.胱氨酸尿症 E.色氨酸加氧酶缺乏症 9.由于酶缺乏而导致底物积累的疾病为 A.苯丙酮尿症 B.先天性肾上腺生殖系统综合症 C.半乳糖血症 D.色氨酸加氧酶缺乏症 E.白化症 10.属于颠换的碱基替换为 A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U 1l.属于从性显性的遗传病为 A.短指症 B.软骨发育不全 C.多指症 D. Huntington舞蹈症 E.早秃 12.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为 A AR B. AD C. XR D. XD E.Y连锁遗传 13.父亲为AB血型,母亲为B血型,其女儿为A血型,如果再生育,孩子的血 型仅可能有 A.A和 B.B和AB C.A、B和AB D.A和AB E.A、B、AB和O7. 家庭中患者严重程度决定生育患儿风险度的遗传病为 A. AR B. AD C. XR D. XD E. 多基因遗传 8.由于膜转运酶缺陷而引起的疾病为 A. 苯丙酮尿症 B. 先天性肾上腺生殖系统综合症 C. 半乳糖血症 D. 胱氨酸尿症 E. 色氨酸加氧酶缺乏症 9. 由于酶缺乏而导致底物积累的疾病为 A. 苯丙酮尿症 B. 先天性肾上腺生殖系统综合症 C. 半乳糖血症 D. 色氨酸加氧酶缺乏症 E. 白化症 10. 属于颠换的碱基替换为 A. G 和 T B. A 和 G C. T 和 C D. C 和 U E. T 和 U 11. 属于从性显性的遗传病为 A. 短指症 B. 软骨发育不全 C. 多指症 D. Huntington 舞蹈症 E. 早秃 12. 患者正常同胞有 2/3 为携带者的遗传病为 A. AR B. AD C. XR D. XD E. Y 连锁遗传 13. 父亲为 AB 血型，母亲为 B 血型，其女儿为 A 血型，如果再生育，孩子的血 型仅可能有 A. A 和 B B. B 和 AB C. A、B 和 AB D. A 和 AB E. A、B、AB 和 O