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第八章機普酸代谢 临床上常用别嘌呤醇( (allopurino)治疗痛风症。别嘌呤醇与次黄嘌呤结构 类似,只是分子中N,与C2互换了位置,故可抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制 尿酸的生成。同时,别嘌呤在体内经代谢转变,与PRPP生成别嘌呤核苷酸, 不仅消耗了PRPP,使其含量下降,而且还能反馈抑制PRPP酰胺转移酶,阻 断嘌呤核苷酸的从头合成 、嘧啶核苷酸的分解代谢 嘧啶核苷酸的分解代谢途径与嘌呤核苷酸相似。 首先通过核苷酸酶及核苷磷酸化酶的作用,分别除去磷酸和核糖,产生 的嘧啶碱再进一步分解。嘧啶的分解代谢主要在肝脏中进行 分解代谢过程中有脱氨基、氧化、还原及脱羧基等反应 胞嘧啶脱氨基转变为尿嘧啶。尿嘧啶和胸腺嘧啶先在二氢嘧啶脱氢酶的 催化下,由 NADPH+H供氢,分别还原为二氢尿嘧啶和二氢胸腺嘧啶。二氢 嘧啶酶催化嘧啶环水解,分别生成β-丙氨酸(β- -alanine)和β-·氨基异丁酸(β aminosiobutyrate)。β-丙氨酸和β-氨基异丁酸可继续分解代谢。β-氨基异丁 酸亦可随尿排出体外。食入含DNA丰富的食物、经放射线治疗或化学治疗的 患者,以及白血病患者,尿中β-氨基异丁酸排出量增多。 嘧啶核苷酸分解代谢见下图(P390图):第八章 核苷酸代谢 ·4· 临床上常用别嘌呤醇(allopurinol)治疗痛风症。别嘌呤醇与次黄嘌呤结构 类似,只是分子中 N8,与 C 2 互换了位置,故可抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制 尿酸的生成。同时,别嘌呤在体内经代谢转变,与 PRPP 生成别嘌呤核苷酸, 不仅消耗了 PRPP,使其含量下降,而且还能反馈抑制 PRPP 酰胺转移酶,阻 断嘌呤核苷酸的从头合成。 二、嘧啶核苷酸的分解代谢 嘧啶核苷酸的分解代谢途径与嘌呤核苷酸相似。 首先通过核苷酸酶及核苷磷酸化酶的作用,分别除去磷酸和核糖,产生 的嘧啶碱再进一步分解。嘧啶的分解代谢主要在肝脏中进行。 分解代谢过程中有脱氨基、氧化、还原及脱羧基等反应。 胞嘧啶脱氨基转变为尿嘧啶。尿嘧啶和胸腺嘧啶先在二氢嘧啶脱氢酶的 催化下,由 NADPH+H +供氢,分别还原为二氢尿嘧啶和二氢胸腺嘧啶。二氢 嘧啶酶催化嘧啶环水解,分别生成β-丙氨酸(β-alanine)和β-氨基异丁酸(β -aminosiobutyrate)。β-丙氨酸和β-氨基异丁酸可继续分解代谢。β-氨基异丁 酸亦可随尿排出体外。食入含 DNA 丰富的食物、经放射线治疗或化学治疗的 患者,以及白血病患者,尿中β-氨基异丁酸排出量增多。 嘧啶核苷酸分解代谢见下图(P390 图):
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