0 (4)A. -CCHCOCF:B. -CCHCOCH C.CH:CCHCOCH3 (5⑤)A.CH3CH2CO0° 0 C.CH3CH2O D.(CH3)3CO E.CH=C F.CH3CH2" G.CH2=CH 15.13写出下列化合物加热后生成的主要产物。 (1)a-羟基己酸 (2)6-羟基已酸 (3)y-羟基己酸 (4)6羟基己酸 (5)8羟基己酸 (6)草酸（己二酸） (7)乙基丙二酸 (8)邻本二甲酸 (9)戊二酸 (10)己二酸 (11)庚二酸 (12)3-氧代庚二酸 15.4把下列各组化合物按反应活性大小排列成序。 (1)与丙酸酯化： A.CH3CH2OH B.CH3OH C.CH3CH2CH2OH D.(CH3)2CHCH2OH (2)与苯乙醇酯化： A.CH3COOH B.(CH3)2CHCOOH C.CH3CH2CH2COOH D.(CH3)COOH (3)与乙醇酯化： A.CH COOH B CH -COOH -C0H -COOH CH (4)碱水解 C.CH3- CH D. (5)碱水解 A.(CH3)3CCOOCH3 C.(CH3)2CHCOOCH2 D.CH3CH2COOCH3(4) A. CCHCOCF3 O B. CCHCOCH3 O C. CH3CCHCOCH3 O (5) A.CH3CH2COO - B. O - C. CH3CH2O - D. (CH3 )3CO - E. CH C - F. CH3CH2 - G. CH2 CH - 15.13 ￾✂✁✳☛✝☞✱✝❪✙ ❖❃✭✑✹① ✓✳✕✝✖✟✘✝✙✽✚ ✜ 1 ✢✛♥ -➐❵ ♠✞ ✜ 2 ✢✛➛ -➐❵ ♠✞ ✜ 3 ✢✵➜ -➐❵ ♠✞ ✜ 4 ✢➞➝ -➐❵ ♠✞ ✜ 5 ✢➟➝ -➐❵ ♠✞ ✜ 6 ✢✿➠✞ ✜ ♠❍✟✞ ✢ ✜ 7 ✢ ●❵✡❇✝❍✟✞ ✜ 8 ✢❄➏✝➡❍✛✴✰✞ ✜ 9 ✢ ➢ ❍✗✞ ✜ 10 ✢ ♠❍✟✞ ✜ 11 ✢✰➤❍✟✞ ✜ 12 ✢ 3-➔✝➥➤ ❍✗✞ 15.4 ➈ ☛✗☞✝❬✝❭✱✗❪✙✝➉✡✏✍✒✑➦✟➊✝➧✡➨✍➍✝☞①✟➎ ✚ ✜ 1 ✢ ✠✝❇✟✞▲✱✔➩ A. CH3CH2OH B. CH3OH C. CH3CH2CH2OH D.(CH3 )2CHCH2OH ✜ 2 ✢ ✠✗✲●✮❜✗▲✱✂➩ A.CH3COOH B. (CH3 )2CHCOOH C. CH3CH2CH2COOH D. (CH3 )3COOH ✜ 3 ✢ ✠ ●☎❜✝▲✱✔➩ A. CH3 COOH B. CH3 COOH CH3 C. COOH D. CH3 COOH CH3 CH3 ✜ 4 ✢ ↕ ❞✟➫✽➩ CH3 CH3 NO2 CH3 CH3 CH3 Cl A. B. C. D. ✜ 5 ✢ ↕ ❞✟➫✽➩ (CH3)3CCOOCH3 CH3COOCH2 (CH3 )2CHCOOCH2 CH3CH2COOCH3 A. B. C. D