(3)熔点管不洁净。 (4)样品未完全干燥或含有杂质。 (5)样品研得不细或装得不紧密。 (6)加热太快 :(1)管壁太厚样品受热不均匀,熔点测不准,熔点数据易偏高,熔程大 (2)熔点管底部未完全封闭有一针孔,空气会进人,加热时,可看到有气泡从溶液中跑 出接着溶液进入,结晶很快熔化,也测不准,偏低。 (3)熔点管不洁净,等于样品中有杂质,致使测得熔点偏低,熔程加大 (4)样品未完全干燥,内有水分和其它溶剂,加热,溶剂气化,使样品松动熔化,也使 所测熔点数据偏低,熔程加大.样品含有杂质的话情况同上。 (5)样品研得不细和装得不紧密,里面含有空隙,充满空气,而空气导热系数小传热慢 会使所测熔点数据偏高熔程大 (6)加热太快,升温大快,会使所测熔点数据偏高,熔程大,所以加热不能太快。这 方面是为了保证有充分的时间让热量由管外传至管内,以使固体熔化。另一方面因观察者不能同 时观察温度计所示度数和样品的变化情况,只有缓慢加热才能使此项误差变小。 2、是否可以使用第一次测过熔点时已经熔化的有机化合物再作第二次测定呢?为什么? 答:不可以,这是因为第一次测过熔点后,有时有些物质会产生部分分解,有些会转变成具有 不同熔点的其它结晶形式。（3）熔点管不洁净。 （4）样品未完全干燥或含有杂质。 （5）样品研得不细或装得不紧密。 （6）加热太快。 答:（1）管壁太厚样品受热不均匀，熔点测不准，熔点数据易偏高，熔程大。 （2）熔点管底部未完全封闭有一针孔，空气会进人，加热时，可看到有气泡从溶液中跑 出接着溶液进入，结晶很快熔化，也测不准，偏低。 （3）熔点管不洁净，等于样品中有杂质，致使测得熔点偏低，熔程加大。 （4）样品未完全干燥，内有水分和其它溶剂，加热，溶剂气化，使样品松动熔化，也使 所测熔点数据偏低，熔程加大．样品含有杂质的话情况同上。 （5）样品研得不细和装得不紧密，里面含有空隙，充满空气，而空气导热系数小传热慢， 会使所测熔点数据偏高熔程大。 (6）加热太快，升温大快，会使所测熔点数据偏高，熔程大，所以加热不能太快。这一 方面是为了保证有充分的时间让热量由管外传至管内，以使固体熔化。另一方面因观察者不能同 时观察温度计所示度数和样品的变化情况，只有缓慢加热才能使此项误差变小。 2、是否可以使用第一次测过熔点时已经熔化的有机化合物再作第二次测定呢？为什么？ 答：不可以，这是因为第一次测过熔点后，有时有些物质会产生部分分解，有些会转变成具有 不同熔点的其它结晶形式