三、RNA的拼接和催化作用(内含子的切除) 多数真核基因是断裂基因,其转录产物通过拼接,去除内含子,使编码区(外显子)成为连续序列。 有些内含子可以催化自身的拼接(sef- splicing),有些内含子需要在有关酶的作用下才能并接。 l、tRNA前体的拼接 酵母tRNA约有400个基因,有内含子的基因约占110,内含子长度1446bp,没有保守性。 切除内含子的酶识别的是tRNA的二级结构,而不是什么保守序列。 拼接过程: 第一步切除内含子,第二步RNA连接酶将两个tRNA半分子连接。 P375图209酵母RNAh及其前体的结构 P376图20-10酵母和植物RNA前体的拼接过程 2、四膜虫rRNA前体的自我拼接 四膜虫35SRNA前体,经加工可以生成58S、17S和26SRNA。 某些品系的四膜虫在其26SRNA基因中有一个内含子,35SRNA前体需要拼接除去内含子。该拼接过 程只需一价和二价阳离子和鸟苷酸提供3-O,无需能量和酶。 P377图20-11四膜虫rRNA的拼接 3、mRNA前体的拼接 真核生物所有编码蛋白质的核结构基因,其内含子的左端均为GT,右端均为AG。此规律称GTAG规 律(对于mRNA就是GUAG,此规律不适合于线粒体、叶绿体的内含子,也不适合于tRNA和某些rNA 的核结构基因) 外显子 内含子 外显子 A64GzG0TioA6A6sGi8I63……6 Py74-84NC6AodG10N 酵母核基因的内含子在靠近3’端还有一个保守序列,与5’端序列互补,称为 TACTAAC box,也与拼 接有关 真核细胞内存在谗多类的小分子RNA,大性在100-30ont,有貽合酶Ⅲ转录,有些由合酶 转录 核内小RNA( SnRNA)主要存在于内,细泡质小RNA( SCRNA)主要存在于细胞质。 重要的sRNA有U系列sRNA,因尿嘧啶定含量高而得名。U系列sRNA通常都与多肽蛋白质结１１ 三、 RNA 的拼接和催化作用（内含子的切除） 多数真核基因是断裂基因，其转录产物通过拼接，去除内含子，使编码区（外显子）成为连续序列。 有些内含子可以催化自身的拼接（self-splicing）,有些内含子需要在有关酶的作用下才能拼接。 1、 tRNA前体的拼接 酵母 tRNA约有400 个基因，有内含子的基因约占1/10，内含子长度14-46bp，没有保守性。 切除内含子的酶识别的是tRNA 的二级结构，而不是什么保守序列。 拼接过程： 第一步切除内含子，第二步RNA 连接酶将两个tRNA 半分子连接。 P375 图 20-9 酵母tRNAPhe及其前体的结构 P376 图 20-10 酵母和植物tRNA 前体的拼接过程 2、 四膜虫 rRNA前体的自我拼接 四膜虫 35S rRNA 前体，经加工可以生成5.8S 、17S 和26SrRNA。 某些品系的四膜虫在其 26SrRNA基因中有一个内含子，35S rRNA 前体需要拼接除去内含子。该拼接过 程只需一价和二价阳离子和鸟苷酸(提供3’-OH)，无需能量和酶。 P377 图 20-11 四膜虫rRNA 的拼接 3、 mRNA前体的拼接 真核生物所有编码蛋白质的核结构基因，其内含子的左端均为GT，右端均为 AG。此规律称 GT-AG 规 律（对于 mRNA 就是 GU-AG，此规律不适合于线粒体、叶绿体的内含子，也不适合于tRNA和某些 rRNA 的核结构基因） 酵母核基因的内含子在靠近 3’端还有一个保守序列，与 5’端序列互补，称为 TACTAAC box，也与拼 接有关。 真核细胞内存在许多种类的小分子 RNA，大小在 100-300nt，有些由聚合酶 III 转录，有些由聚合酶 II 转录。 核内小 RNA（snRNA）主要存在于核内，细胞质小RNA（scRNA）主要存在于细胞质。 重要的 snRNA 有 U系列 snRNA，因其尿嘧啶含量高而得名。U系列 snRNA 通常都与多肽或蛋白质结 外显子 内含子 A64G73 G100T100A62A68G84T63 ……… 6Py74-84NC65A100G100 N 外显子