真核tRNA前体的剪切、修饰过程与原核相似。 3、真核生物mRNA前体的加工 mRNA原初啭转录物是分子量很大的前体,在核内加工过程中形成分子大小不等的中间产物,它们被称为 核内不均一RNA( hn rna)。其中,约有25%可转变成成熟的mRNA。 hnRNA半寿期很短,比细胞质中的mRNA更不稳定,一般在几分钟至1小时。而细胞质mRNA的半寿 期为1-10小时,神经细胞mRNA最长可达数年 hRNA转变成mRNA的加工过程主要包括: a.5末端形成帽子结构 b.3末端切断并加上poyA c.剪接除去内含子对应的序列 d.甲基化 (1)、5’末端加帽 反应步骤P374 RNA三磷酸酶,mRNA鸟苷酰转移酶,mRNA(鸟嘌呤⑦)甲基转移酶,mRNA(核苷2’)甲基转移 酶 由于甲基化的程度不同,有三种类型的帽子:CAPO型,CAPI型,CAPⅡ型 ★5帽子也出现于 hnRNA,说明加帽过程可能在转录的早期阶段或转录终止前就已完成 ★5帽子的功能 a.在翻译过程中起信号识别作用,协助核糖体与mRNA结合,使翻译从AUG开始。 b.保护mRNA,避免5端受核酸外切酶的降解。 (2)、3’端加 polyA hnRNA链由 RNAasel切断,由多聚腺苷酸聚合酶催化,加上poA,ATP为供体。 加尾信号: AATAAA、 YGIGTGYY(Y为嘧啶)。 高等真核生物和病毒的mRNA在靠近3’端区都有一段非常保守的序列 AAUAAA,这一序列离多聚腺 苷酸加入位点的距离在11-30nt范围之内。 核内 hnRNA的3’端也有多聚腺苷酸,表明加尾过程早在核内已经完成。hRNA中的poby(A)比mRNA 略长,平均150200nt。 polA的功能 a.防止核酸外切酶对mRNA信息序列的降解,起缓冲作用 b.与mRNA从细胞核转移到细胞质有关。 3’脱氧腺苷(既冬虫夏草素)是多聚腺苷酸化的特异抑制剂,但它不摊制hRNA的转录。 (3)、mRMA甲基化 某些真核mRNA内部有甲基化的位点,主要是在№甲基腺嘌呤(mA)。１０ 真核 tRNA前体的剪切、修饰过程与原核相似。 3、 真核生物mRNA前体的加工 mRNA原初转录物是分子量很大的前体，在核内加工过程中形成分子大小不等的中间产物，它们被称为 核内不均一RNA（hn RNA）。其中，约有25%可转变成成熟的mRNA。 hnRNA 半寿期很短，比细胞质中的 mRNA更不稳定，一般在几分钟至 1 小时。而细胞质 mRNA 的半寿 期为 1-10 小时，神经细胞mRNA最长可达数年。 hnRNA 转变成mRNA的加工过程主要包括： a. 5’末端形成帽子结构 b. 3’末端切断并加上 polyA c. 剪接除去内含子对应的序列 d. 甲基化 （1）、 5’末端加帽 反应步骤 P 374 RNA 三磷酸酶，mRNA 鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶，mRNA（核苷-2’）甲基转移 酶。 由于甲基化的程度不同，有三种类型的帽子：CAP O 型，CAP I 型，CAP II 型。 ★5’帽子也出现于hnRNA，说明加帽过程可能在转录的早期阶段或转录终止前就已完成。 ★5’帽子的功能 a. 在翻译过程中起信号识别作用，协助核糖体与mRNA 结合，使翻译从AUG 开始。 b. 保护 mRNA，避免 5’端受核酸外切酶的降解。 （2）、 3’端加 polyA hnRNA 链由RNAaseⅢ切断，由多聚腺苷酸聚合酶催化，加上polyA，ATP 为供体。 加尾信号：AATAAA、YGTGTGYY（Y 为嘧啶）。 高等真核生物和病毒的 mRNA在靠近 3’端区都有一段非常保守的序列AAUAAA，这一序列离多聚腺 苷酸加入位点的距离在11-30nt 范围之内。 核内 hnRNA的 3’端也有多聚腺苷酸，表明加尾过程早在核内已经完成。hnRNA 中的 poly（A）比 mRNA 略长，平均150-200nt。 polyA 的功能 a. 防止核酸外切酶对mRNA信息序列的降解，起缓冲作用。 b. 与 mRNA 从细胞核转移到细胞质有关。 3’脱氧腺苷（既冬虫夏草素）是多聚腺苷酸化的特异抑制剂，但它不抑制hnRNA 的转录。 （3）、 mRNA 甲基化 某些真核 mRNA内部有甲基化的位点，主要是在N6 -甲基腺嘌呤（m6A）