250个单位/1毫升。再用X射线诱变得到突变型产量增加了1倍500个单位/1 毫升。后来又用紫外线诱变，产量增至1000个单位1毫升，但是它同时分泌 种黄色的色素，影响提纯，并且对人有副作用，于是继续用紫外线、氮芥等进行 多次诱变，终于筛选到一株突变型，不产生黄色素产量又高，3000个单位1毫 升。其他链霉素、土霉素等的情况也大致相同。 第三节重组的分子基础 重组或交换是遗传学的基本现象，而且在遗传分析和育种中占有很重要的位 置。尽管人们对重组进行了详尽的研究，但仍旧是所知甚少的遗传学现象之一。 一、基因重组的可能机理 关于基因重组的假设很多，但有两个模型受到广泛注意：断裂愈合模型和横 写选择模型。 (一)染色体断裂愈合模型： l937年Daelington提出的。认为在联会时，两条同源染色体相互缠绕，形 成相关螺旋，这时染色体内扭力和染色体间扭力保持平衡。但当染色体分成染色 单体时，同源染色体间的引力被斥力代替，这时平衡受到破坏。只有当两个非姊 妹染色单体在同一点上断裂时，平衡才得以恢复。染色单体断裂端与另一非姊妹 染色单体相应断裂端接触，相互愈合，形成重组染色体。 根据这一模型，重组始终是交互的，而且每发生一次断裂愈合后，在形成 的4个染色体中，必然两个是亲代类型，两个是重组类型。但事实上，重组并非 始终是交互的，在减数分裂的4个产物中，不一定总是2：2分离的。所以这个 模型是不完全的 (二)摸板选择模型（模写选择模型） l931年，Belling提出来的，该模型认为：重组是复制的直接结果. 复制时以每一亲本染色体为模板，形成一条子染色体。在复制时，子染色体 可以调换模板，所以形成的子染色体一部分以父本为模板，一部分以母本为模板。 一次减数分裂的结果，4个染色体中2个是重组的，2个是亲代类型染色体。这 仪模型虽然能说明细菌和病毒的重组现象，但是这个模型也是不完全的。因为这 个模型要求DNA的保留复制，即亲型染色体全是旧的，重组染色体全是新合成250 个单位/1 毫升。再用 X 射线诱变得到突变型产量增加了 1 倍 500 个单位/1 毫升。后来又用紫外线诱变，产量增至 1000 个单位/1 毫升，但是它同时分泌一 种黄色的色素，影响提纯，并且对人有副作用，于是继续用紫外线、氮芥等进行 多次诱变，终于筛选到一株突变型，不产生黄色素产量又高，3000 个单位/1 毫 升。其他链霉素、土霉素等的情况也大致相同。 第三节 重组的分子基础 重组或交换是遗传学的基本现象，而且在遗传分析和育种中占有很重要的位 置。尽管人们对重组进行了详尽的研究，但仍旧是所知甚少的遗传学现象之一。 一、基因重组的可能机理 关于基因重组的假设很多，但有两个模型受到广泛注意：断裂愈合模型和模 写选择模型。 （一）染色体断裂愈合模型： 1937 年 Daelington 提出的。认为在联会时，两条同源染色体相互缠绕，形 成相关螺旋，这时染色体内扭力和染色体间扭力保持平衡。但当染色体分成染色 单体时，同源染色体间的引力被斥力代替，这时平衡受到破坏。只有当两个非姊 妹染色单体在同一点上断裂时，平衡才得以恢复。染色单体断裂端与另一非姊妹 染色单体相应断裂端接触，相互愈合，形成重组染色体。 根据这一模型，重组始终是交互的，而且每发生一次断裂愈合后，在形成 的 4 个染色体中，必然两个是亲代类型，两个是重组类型。但事实上，重组并非 始终是交互的，在减数分裂的 4 个产物中，不一定总是 2：2 分离的。所以这个 模型是不完全的。 （二）摸板选择模型（模写选择模型） 1931 年，Belling 提出来的，该模型认为：重组是复制的直接结果。 复制时以每一亲本染色体为模板，形成一条子染色体。在复制时，子染色体 可以调换模板，所以形成的子染色体一部分以父本为模板，一部分以母本为模板。 一次减数分裂的结果，4 个染色体中 2 个是重组的，2 个是亲代类型染色体。这 仪模型虽然能说明细菌和病毒的重组现象，但是这个模型也是不完全的。因为这 个模型要求 DNA 的保留复制，即亲型染色体全是旧的，重组染色体全是新合成