根据构象分析得知,当环上有不同取代基时,基团最大的取代基连在e键上最稳定,这 种构象属于优势构象。对多取代基的环已烷,e键上连的取代基越多越稳定,所以e键上 取代基最多的构象是它的优势构象 椅式构象是环己烷的优势构象。船式构象与椅式构象相比,其能量高29.7KJ/mo,在椅 式构象中,几乎不存在环张力。 由分析可以得到结论 Ae型比a型构象稳定(优势构象) B环上有不同取代基时,大基团处于e键稳定 第四节烷烃和环烷烃的物理性质 、沸点 二、熔点 三、密度 四、溶解度 第五节烷烃和环烷烃的化学性质 卤代反应 将甲烷与氯气混合,在漫射光或适当加热的条件下,甲烷分子中的氢原子能逐个被氯 原子取代,得到多种氯代甲烷和氯化氢的混合物 CH4 CH3Cl HCl CH3Cl Cl2 h CH2 Cl2 HCI h U CHCI 13 Hcl hU 卤素反应的活性次序为:F2>C>Br2>l2 对于同一烷烃,不同级别的氢原子被取代的难易程度也不是相同的。大量的实验证明叔 氢原子最容易被取代,伯氢原子最难被取代。 氧化反应 CHa O CO2+H2O+热量 在控制条件时烷烃可以部分氧化,生成烃的含氧衍生物。例如石蜡(含20-40个碳原子 的高级烷烃的混合物)在特定条件下氧化得到高级脂肪酸 2R whOz-rcooh+ rCooh 环烷烃的反应 1卤代反应 在高温或紫外线作用下,脂环烃上的氢原子可以被卤素取代而生成卤代脂环烃。如:根据构象分析得知，当环上有不同取代基时，基团最大的取代基连在 e 键上最稳定，这 种构象属于优势构象。对多取代基的环已烷，e 键上连的取代基越多越稳定 ，所以 e 键上 取代基最多的构象是它的优势构象。 椅式构象是环己烷的优势构象。船式构象与椅式构象相比，其能量高 29.7KJ/mol，在椅 式构象中，几乎不存在环张力。 由分析可以得到结论： A.e 型比 a 型构象稳定（优势构象）； B.环上有不同取代基时，大基团处于 e 键稳定 第四节 烷烃和环烷烃的物理性质 一、沸点 二、熔点 三、密度 四、溶解度 第五节 烷烃和环烷烃的化学性质 一、卤代反应 将甲烷与氯气混合，在漫射光或适当加热的条件下，甲烷分子中的氢原子能逐个被氯 原子取代，得到多种氯代甲烷和氯化氢的混合物。 CH4 + HCl hυ HCl Cl2 CH3Cl CH2Cl2 CCl 4 Cl2 Cl2 Cl2 HCl HCl + + + + + + + CH3Cl CH2Cl2 CHCl 3 CHCl 3 hυ hυ hυ 卤素反应的活性次序为：F2 >Cl2 > Br2 > I2 对于同一烷烃,不同级别的氢原子被取代的难易程度也不是相同的。大量的实 验证明叔 氢原子最容易被取代，伯氢原子最难被取代。 二、氧化反应 CH4 + O2 CO2 + H2O + 点燃 热量 在控制条件时,烷烃可以部分氧化,生成烃的含氧衍生物。例如石蜡（含 20—40 个碳原子 的高级烷烃的混合物）在特定条件下氧化得到高级脂肪酸。 RCH2CH2R + O2 + MnO2 RCOOH RCOOH 三、环烷烃的反应 1.卤代反应 在高温或紫外线作用下，脂环烃上的氢原子可以被卤素取代而生成卤代脂环烃。如：